2-morpholin-4-yl-3,8-dithia-5-aza-cyclopenta[a]indane | 1033932-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 英文名称: 2-morpholin-4-yl-3,8-dithia-5-aza-cyclopenta[a]indane
• 英文别名: 4-(3,7-Dithia-11-azatricyclo[6.4.0.02,6]dodeca-1(8),2(6),4,9,11-pentaen-4-yl)morpholine；4-(3,7-dithia-11-azatricyclo[6.4.0.02,6]dodeca-1(8),2(6),4,9,11-pentaen-4-yl)morpholine
• CAS: 1033932-02-3
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂OS₂
• 分子量: 276.383
• InChiKey: AOBDXNWEBFGPNX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  81.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 4-(4-chloropyridin-3-yl)-butan-2-one 在 sulfur 作用下， 反应 6.0h， 以46%的产率得到2-morpholin-4-yl-3,8-dithia-5-aza-cyclopenta[a]indane
  参考文献：
  名称：

  A Domino Annulation Reaction under Willgerodt−Kindler Conditions

  摘要：

  Butanone side chains at arenes and hetarenes, efficiently introduced by a Heck-type reaction, are transformed to annulated thieno[3,2-b]thiophenes in a domino redox process under Willgerodt-Kindler conditions. A nucleophilic aromatic substitution with an intermediary thioenolate is a reasonable key step of this process.

  DOI：

  10.1021/jo8005705