(R)-2-[[9-(3-aminopiperidin-1-yl)-3-methyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-imidazo[4,5-b] quinolin-1-yl]methyl]benzonitrile trifluoroacetate | 1314944-11-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (R)-2-[[9-(3-aminopiperidin-1-yl)-3-methyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-imidazo[4,5-b] quinolin-1-yl]methyl]benzonitrile trifluoroacetate
• 英文别名: 2-[[9-[(3R)-3-aminopiperidin-1-yl]-3-methyl-2-oxoimidazo[4,5-b]quinolin-1-yl]methyl]benzonitrile;2,2,2-trifluoroacetic acid
• CAS: 1314944-11-0
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₂₄H₂₄N₆O
• 分子量: 526.518
• InChiKey: CWNJYQQTZBFROI-GMUIIQOCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.37
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3)-2-chloro-3-nitroquinoline-4-ol 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 potassium carbonate 、 N,N-二甲基苯胺 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 35.5h， 生成 (R)-2-[[9-(3-aminopiperidin-1-yl)-3-methyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-imidazo[4,5-b] quinolin-1-yl]methyl]benzonitrile trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  FUSED PYRIDINE DERIVATIVES

  摘要：

  揭示了作为一般式(I)显示的融合吡啶衍生物以及它们的药用可接受盐、立体异构体或溶剂化物，属于药物技术领域。在式(I)中，R1、R2、R3、Q、X和Y的取代基的定义如描述中所述。还揭示了该化合物的制备方法、包含该化合物的药物组合物以及用于制造治疗和/或预防非胰岛素依赖性糖尿病、高血糖、高脂血症和胰岛素抵抗的药物的用途。

  公开号：

  US20120289497A1

文献信息

• Discovery of Imigliptin, a Novel Selective DPP-4 Inhibitor for the Treatment of Type 2 Diabetes
  作者：Chutian Shu、Hu Ge、Michael Song、Jyun-hong Chen、Huimin Zhou、Qu Qi、Feng Wang、Xifeng Ma、Xiaolei Yang、Genyan Zhang、Yanwei Ding、Dapeng Zhou、Peng Peng、Cheng-kon Shih、Jun Xu、Frank Wu

  DOI：10.1021/ml5001905

  日期：2014.8.14

  We report our discovery of a novel series of potent and selective dipeptidyl peptidase IV (DPP-4) inhibitors. Starting from a lead identified by scaffold-hopping approach, our discovery and development efforts were focused on exploring structure-activity relationships, optimizing pharmacokinetic profile, improving in vitro and in vivo efficacy, and evaluating safety profile. The selected candidate

  我们报告了我们发现的一系列新型的有效和选择性二肽基肽酶IV（DPP-4）抑制剂。从通过脚手架跳跃方法确定的线索开始，我们的发现和开发工作集中在探索结构与活性之间的关系，优化药代动力学特征，改善体外和体内功效以及评估安全性特征。选定的候选人伊米列汀目前正在接受临床试验。
• US8680089B2
  申请人：——

  公开号：US8680089B2

  公开（公告）日：2014-03-25