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(3)-2-chloro-3-nitroquinoline-4-ol | 1314946-36-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3)-2-chloro-3-nitroquinoline-4-ol
英文别名
2-chloro-3-nitroquinoline-4-ol;2-Chloro-3-nitroquinolin-4-ol;2-chloro-3-nitro-1H-quinolin-4-one
(3)-2-chloro-3-nitroquinoline-4-ol化学式
CAS
1314946-36-5
化学式
C9H5ClN2O3
mdl
——
分子量
224.603
InChiKey
PDTJJXQGZTUMKI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    74.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (3)-2-chloro-3-nitroquinoline-4-olN,N-二甲基苯胺三乙胺三氯氧磷 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 30.0h, 生成 (R)-1-[2-(methylamino)-3-nitroquinolin-4-yl]piperidin-3-yl tert-butyl carbamate
    参考文献:
    名称:
    FUSED PYRIDINE DERIVATIVES
    摘要:
    揭示了作为一般式(I)显示的融合吡啶衍生物以及它们的药用可接受盐、立体异构体或溶剂化物,属于药物技术领域。在式(I)中,R1、R2、R3、Q、X和Y的取代基的定义如描述中所述。还揭示了该化合物的制备方法、包含该化合物的药物组合物以及用于制造治疗和/或预防非胰岛素依赖性糖尿病、高血糖、高脂血症和胰岛素抵抗的药物的用途。
    公开号:
    US20120289497A1
  • 作为产物:
    描述:
    2,4-二氯-3-硝基喹啉cesium acetate盐酸 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 14.0h, 以97.2%的产率得到(3)-2-chloro-3-nitroquinoline-4-ol
    参考文献:
    名称:
    FUSED PYRIDINE DERIVATIVES
    摘要:
    揭示了作为一般式(I)显示的融合吡啶衍生物以及它们的药用可接受盐、立体异构体或溶剂化物,属于药物技术领域。在式(I)中,R1、R2、R3、Q、X和Y的取代基的定义如描述中所述。还揭示了该化合物的制备方法、包含该化合物的药物组合物以及用于制造治疗和/或预防非胰岛素依赖性糖尿病、高血糖、高脂血症和胰岛素抵抗的药物的用途。
    公开号:
    US20120289497A1
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文献信息

  • METHODS FOR THE PREPARATION OF IMIDAZOLE-CONTAINING COMPOUNDS
    申请人:Valiante Nicholas M.
    公开号:US20100010217A1
    公开(公告)日:2010-01-14
    The present invention generally relates to methods for the preparation of compounds that contain imidazole moieties. In some embodiments, the methods include the reaction of a diamine with a dichloroimmonium compound to produce the imidazole moiety. In some embodiments, the methods are employed to prepare compounds having the Formulas II, II or III below: I II III wherein the constituent variables are as described herein.
    本发明通常涉及制备含咪唑基团的化合物的方法。在某些实施例中,该方法包括将二胺与二氯咪唑化合物反应以产生咪唑基团。在某些实施例中,该方法用于制备具有以下公式II,II或III的化合物:I II III,其中组分变量如本文所述。
  • US8680089B2
    申请人:——
    公开号:US8680089B2
    公开(公告)日:2014-03-25
  • [EN] FUSED PYRIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINE CONDENSÉS
    申请人:KBP BIOMEDICAL CO LTD
    公开号:WO2011085643A1
    公开(公告)日:2011-07-21
    Fused pyridine derivatives shown as the general formula (I), and their pharmaceutically acceptable salts, stereoisomers or solvates thereof are disclosed, which belong to the technical field of medicines. The R1, R2, R3, Q, X and Y substituents in formula (I) are defined as in the description. Also disclosed are the preparation methods, pharmaceutical compositions and uses of the compounds in the manufacture of the medicine for the treatment and/or prevention of noninsulin-dependent diabetes, hyperglycemia, hyperlipidemia and insulin resistance.
  • FUSED PYRIDINE DERIVATIVES
    申请人:Huang Zhenhua
    公开号:US20120289497A1
    公开(公告)日:2012-11-15
    Fused pyridine derivatives shown as the general formula (I), and their pharmaceutically acceptable salts, stereoisomers or solvates thereof are disclosed, which belong to the technical field of medicines. The R 1 , R 2 , R 3 , Q, X and Y substituents in formula (I) are defined as in the description. Also disclosed are the preparation methods, pharmaceutical compositions comprising the compounds and uses of the compounds in the manufacture of the medicine for the treatment and/or prevention of noninsulin-dependent diabetes, hyperglycemia, hyperlipidemia and insulin resistance.
    揭示了作为一般式(I)显示的融合吡啶衍生物以及它们的药用可接受盐、立体异构体或溶剂化物,属于药物技术领域。在式(I)中,R1、R2、R3、Q、X和Y的取代基的定义如描述中所述。还揭示了该化合物的制备方法、包含该化合物的药物组合物以及用于制造治疗和/或预防非胰岛素依赖性糖尿病、高血糖、高脂血症和胰岛素抵抗的药物的用途。
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