acetyl-1,3,4,5-tetrahydropyrrolo<4,3,2-de>quinoline | 169901-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: acetyl-1,3,4,5-tetrahydropyrrolo<4,3,2-de>quinoline
• 英文别名: 1-(2,7-Diazatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-1(12),3,8,10-tetraen-7-yl)ethanone
• CAS: 169901-34-2
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O
• 分子量: 200.24
• InChiKey: CSGKSEVTJAQPIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  36.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acetyl-1,3,4,5-tetrahydropyrrolo<4,3,2-de>quinoline 在 sodium hydroxide 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 sodium azide 、 potassium nitrososulfonate 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 batzelline C
  参考文献：
  名称：

  Yamada, Fumio; Hamabuchi, Shin; Shimizu, Aya, Heterocycles, 1995, vol. 41, # 9, p. 1905 - 1908

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基吲哚-3-乙腈 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 氢气 作用下， 生成 acetyl-1,3,4,5-tetrahydropyrrolo<4,3,2-de>quinoline
  参考文献：
  名称：

  Yamada, Fumio; Hamabuchi, Shin; Shimizu, Aya, Heterocycles, 1995, vol. 41, # 9, p. 1905 - 1908

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparations of 1-Hydroxyindole Derivatives and Their Potent Inhibitory Activities on Platelet Aggregation
  作者：Masanori Somei、Koji Yamada、Masakazu Hasegawa、Mutsuko Tabata、Yoshiyuki Nagahama、Harunobu Morikawa、Fumio Yamada

  DOI：10.3987/com-96-7537

  日期：——

  1-Hydroxymelatonin, 5-bromo- and 5,7-dibromo-1-hydroxytryptamine derivatives, 1,4-dihydroxy-5-nitroindole, 1-hydroxy-3-methylsulfinylmethylindole, and 5-acetyl-1,3,4,5-tetrahydro-1-hydroxypyrrolo[4,3,2-de]quinoline were synthesized for the first time, 1-Hydroxyindoles revealed potent inhibitory activities on platelet aggregation.