1,3,4,5-tetrahydropyrrolo<4,3,2-de>quinoline | 5712-14-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1,3,4,5-tetrahydropyrrolo<4,3,2-de>quinoline
• 英文别名: 1,3,4,5-Tetrahydropyrro-lo[4,3,2-de]quinoline；2,7-diazatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-1(12),3,8,10-tetraene
• CAS: 5712-14-1
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂
• 分子量: 158.203
• InChiKey: QMVBLXJCVWKIKJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  389.6±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.245±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  27.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,4,5-tetrahydropyrrolo<4,3,2-de>quinoline 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 potassium nitrososulfonate 、 benzylamine hydrochloride 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 batzelline C
  参考文献：
  名称：

  Yamada, Fumio; Hamabuchi, Shin; Shimizu, Aya, Heterocycles, 1995, vol. 41, # 9, p. 1905 - 1908

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基吲哚-3-乙腈 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 69.0~76.0 ℃ 、9.63 MPa 条件下， 反应 15.0h， 生成 1,3,4,5-tetrahydropyrrolo<4,3,2-de>quinoline
  参考文献：
  名称：

  Yamada, Fumio; Kobayashi, Kensuke; Shimizu, Aya, Heterocycles, 1993, vol. 36, # 12, p. 2783 - 2804

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Efficient Synthesis of 1,3,4,5-Tetrahydropyrrolo-[4,3,2-<i>de</i>]Quinoline
  作者：N. Roué、J. Lévy、R. Barret

  DOI：10.1080/00397919508011405

  日期：1995.3

  Abstract The title compound was prepared in six steps with an 30% overall yield from 4-nitroindole.

  摘要 标题化合物由 4-硝基吲哚分 6 步制备，总产率为 30%。
• Hamabuchi, Shin; Hamada, Hirokazu; Hironaka, Akiko, Heterocycles, 1991, vol. 32, # 3, p. 443 - 448
  作者：Hamabuchi, Shin、Hamada, Hirokazu、Hironaka, Akiko、Somei, Masanori

  DOI：——

  日期：——
• Roue N., Levy J., Barret R., Synth. Commun, 25 (1995) N 5, S 681-690
  作者：Roue N., Levy J., Barret R.

  DOI：——

  日期：——