1,3,4,5-tetrahydropyrrolo<4,3,2-d,e>-4-oxoquinoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1,3,4,5-tetrahydropyrrolo<4,3,2-d,e>-4-oxoquinoline
• 英文别名: 2,7-Diazatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-1(12),3,8,10-tetraen-6-one
• 化学式: C₁₀H₈N₂O
• 分子量: 172.186
• InChiKey: QKJVDPYFYQQBMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  44.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,4,5-tetrahydropyrrolo<4,3,2-d,e>-4-oxoquinoline 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Roue N., Levy J., Barret R., Synth. Commun, 25 (1995) N 5, S 681-690

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-nitroindolyl-acetate 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 反应 2.0h， 以48%的产率得到1,3,4,5-tetrahydropyrrolo<4,3,2-d,e>-4-oxoquinoline
  参考文献：
  名称：

  1,3,4,5-四氢吡咯并-[4,3,2-de]喹啉的高效合成

  摘要：

  摘要 标题化合物由 4-硝基吲哚分 6 步制备，总产率为 30%。

  DOI：

  10.1080/00397919508011405

文献信息

• Spirohydantoin Tricyclic CGRP Receptor Antagonists
  申请人：Bell Ian M.

  公开号：US20090281080A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  Compounds of formula I: (wherein variables A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , A 5 , A 6 , A 7 , B 1 , B 2 , B 3 , B 4 , D 1 , D 2 , E 1 , E 2 , E 3 , E 4 , E 5 , G 1 , G 2 , R 6 , T, U, V, W, X, Y and Z are as described herein) which are antagonists of CGRP receptors and which are useful in the treatment or prevention of diseases in which the CGRP is involved, such as migraine. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which CGRP is involved.

  公式I的化合物：（其中变量A1，A2，A3，A4，A5，A6，A7，B1，B2，B3，B4，D1，D2，E1，E2，E3，E4，E5，G1，G2，R6，T，U，V，W，X，Y和Z如本文所述），这些化合物是CGRP受体的拮抗剂，对于治疗或预防CGRP参与的疾病，如偏头痛，具有用途。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及在预防或治疗CGRP参与的这些疾病中使用这些化合物和组合物的用途。
• Roue N., Levy J., Barret R., Synth. Commun, 25 (1995) N 5, S 681-690
  作者：Roue N., Levy J., Barret R.

  DOI：——

  日期：——
• US7968540B2
  申请人：——

  公开号：US7968540B2

  公开（公告）日：2011-06-28
• Efficient Synthesis of 1,3,4,5-Tetrahydropyrrolo-[4,3,2-<i>de</i>]Quinoline
  作者：N. Roué、J. Lévy、R. Barret

  DOI：10.1080/00397919508011405

  日期：1995.3

  Abstract The title compound was prepared in six steps with an 30% overall yield from 4-nitroindole.

  摘要 标题化合物由 4-硝基吲哚分 6 步制备，总产率为 30%。