eponemycin | 126509-46-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: eponemycin
• 英文别名: N-[(2S)-3-hydroxy-1-[[(2S)-1-[2-(hydroxymethyl)oxiran-2-yl]-4-methyl-1-oxopent-4-en-2-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]-6-methylheptanamide
• CAS: 126509-46-4；141662-62-6；141662-63-7；141662-64-8
• 化学式: C₂₀H₃₄N₂O₆
• 分子量: 398.5
• InChiKey: ZPLVYYNMRMBNGE-GLBCWIETSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.46
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  128.26
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,5-脱氢亮氨酸 在 咪唑 、 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 二苯基膦叠氮化物 、 氢氟酸 、 双氧水 、 叔丁基锂 、 potassium hydrogencarbonate 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 苯甲腈 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 121.0h， 生成 eponemycin
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of eponemycin

  摘要：

  埃坡霉素是一种对 B16 黑色素瘤具有高度特异性的体内抗肿瘤抗生素，该抗生素之前是从透明链霉菌 P247-71 号的培养滤液中分离合成的。

  DOI：

  10.1039/c39920000529

文献信息

• The synthesis of eponemycin
  作者：Ulrich Schmidt、Johannes Schmidt

  DOI：10.1039/c39920000529

  日期：——

  Eponemycin, a highly potent specific in vivo antitumour antibiotic against B16 melanoma, which was previously isolated from culture filtrates of Streptomyces hygroscopicus No. P247–71, is synthesized.

  埃坡霉素是一种对 B16 黑色素瘤具有高度特异性的体内抗肿瘤抗生素，该抗生素之前是从透明链霉菌 P247-71 号的培养滤液中分离合成的。