(3aSR,5aRS,8aSR)-3-octahydrocyclopenta[c]pentalen-4(5H)-one | 24215-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (3aSR,5aRS,8aSR)-3-octahydrocyclopenta[c]pentalen-4(5H)-one
• 英文别名: (1R,5R,8S)-tricyclo[6.3.0.01,5]undecan-6-one
• CAS: 24215-67-6
• 化学式: C₁₁H₁₆O
• 分子量: 164.247
• InChiKey: DTNZOXNZQFRXAW-ATZCPNFKSA-N

物化性质

• 沸点：
  256.4±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aSR,5aRS,8aSR)-3-octahydrocyclopenta[c]pentalen-4(5H)-one 生成 (1R,5R,8R)-7-methylidenetricyclo[6.3.0.01,5]undecan-6-one
  参考文献：
  名称：

  三环 [6.3.0.01,6]UNDECAN-5-OLS 到功能化三环 [6.3.0.01,5]- 和 [5.3.1.01,5] 十一烷的骨架重排

  摘要：

  功能化的三环 [6.3.0.01,5]- 和 [5.3.1.01,5]-十一烷是通过使用溶剂分解的骨架重排从内-和外-三环-[6.3.0.01,6]undecan-5-ols 新合成的其中...

  DOI：

  10.1246/cl.1985.989
• 作为产物：
  描述：

  2,3,5,6,7,8-hexahydro-1H-azulen-4-one 在 萘-1,4-二腈 、 diethylzinc 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 (3aSR,5aRS,8aSR)-3-octahydrocyclopenta[c]pentalen-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  在自由基/自由基阳离子级联反应中的合成应用。

  摘要：

  氧化光诱导电子转移（PET）反应已通过各种带有烯键或炔键侧链的环状环丙基（乙烯基）甲硅烷基醚进行。该反应通过具有明确环连接的断裂自由基/自由基阳离子加成反应途径产生双环至四环系统。由于自由基阳离子反应途径的抑制，可以通过添加亲核试剂来部分控制环化的模式（内/外）。环化转变态的量子化学计算强调了实验发现的选择性。有关饱和步骤的其他机理研究表明，最终的自由基主要被溶剂和溶剂中的痕量水饱和。

  DOI：

  10.1002/chem.200304827

文献信息

• KAKIUCHI, KIYOMI;KUMANOYA, SHUICHI;UE, MASAKI;TOBE, YOSHITO;ODAIRA, YOSHI+, CHEM. LETT., 1985, N 7, 989-992
  作者：KAKIUCHI, KIYOMI、KUMANOYA, SHUICHI、UE, MASAKI、TOBE, YOSHITO、ODAIRA, YOSHI+

  DOI：——

  日期：——