(6aR,10R,12aS,12bR)-6-oxo-10-phenyl-8-tosyl-7,8-dihydro-6H-chromeno[3,4-c]quinoline-11,11,12,12(6aH,10H,12aH,12bH)-tetracarbonitrile | 1381809-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮
• 英文名称: (6aR,10R,12aS,12bR)-6-oxo-10-phenyl-8-tosyl-7,8-dihydro-6H-chromeno[3,4-c]quinoline-11,11,12,12(6aH,10H,12aH,12bH)-tetracarbonitrile
• CAS: 1381809-11-5
• 化学式: C₃₃H₂₃N₅O₄S
• 分子量: 585.643
• InChiKey: YFXAMJNSMCKNMG-ZDIDPRFDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.68
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  158.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(5-phenyl-3-(tosylimino)penta-1,4-dien-1-yl)phenyl acrylate 在 N-[(1S)-1-[(二苯膦基)甲基]-2-甲基丙基]-4-甲基苯磺酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 (6aR,10R,12aS,12bR)-6-oxo-10-phenyl-8-tosyl-7,8-dihydro-6H-chromeno[3,4-c]quinoline-11,11,12,12(6aH,10H,12aH,12bH)-tetracarbonitrile 、 (6aS,10S,12aR,12bS)-6-oxo-10-phenyl-8-tosyl-7,8-dihydro-6H-chromeno[3,4-c]quinoline-11,11,12,12(6aH,10H,12aH,12bH)-tetracarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  氨基酸衍生膦催化丙烯酸酯和α，β-不饱和亚胺的对映选择性分子内形式[2 + 4]环

  摘要：

  描述了与不饱和亚胺的分子内形式[2 + 4]反应的丙烯酸酯的第一手性膦催化的丙烯酸酯活化。催化反应提供具有极高非对映和对映选择性的N-杂环。[2 + 4]产物适合进一步转化为有用的分子，例如手性哌啶和多环结构。

  DOI：

  10.1021/ol3013588