12,19-dimethoxypodocarpa-8,11,13-trien-7-one | 81039-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 12,19-dimethoxypodocarpa-8,11,13-trien-7-one
• 英文别名: (1S,4aS,10aR)-6-methoxy-1-(methoxymethyl)-1,4a-dimethyl-3,4,10,10a-tetrahydro-2H-phenanthren-9-one
• CAS: 81039-29-4
• 化学式: C₁₉H₂₆O₃
• 分子量: 302.414
• InChiKey: VPEWEDYOLNDLBS-IPMKNSEASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.99
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  12,19-dimethoxypodocarpa-8,11,13-trien-7-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 为溶剂， 生成 12,19-dimethoxypodocarpa-8,11,13-trien-7β-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  立体选择性合成和一些反应β - （η 6 -arene）的Cr（CO）3种罗汉松酸衍生物的复合物

  摘要：

  许多的立体选择性合成（η 6 -arene）tricarbonylchromium（0）复合物从罗汉松酸衍生的已取得良好到优异的产率。配合物36和37的立体化学通过X射线晶体学确定。研究了一些去质子配合物与亲电试剂的反应。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(97)00220-9
• 作为产物：
  描述：

  12,16-dimethoxypodocarpa-8,11,13-triene 在 chromium(VI) oxide 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.0h， 以96%的产率得到12,19-dimethoxypodocarpa-8,11,13-trien-7-one
  参考文献：
  名称：

  Acid-Promoted Fries Rearrangements of Benzannulated Lactones

  摘要：

  研究了苯并内酯在酸促进下进行弗里斯重排的范围。 进行了研究。该反应适用于具有足够活化芳香环的七元内酯 但不适用于六元内酯。 二萜内酯的产率高于分子量较低的内酯。 二萜内酯的产率高于分子量较低的内酯。2,6-甲桥苯并氧杂环己烷副产品（23,6-甲桥苯并氧杂环己烷）的结构为 2,6-甲桥苯并氧羰基副产物(23)、(24)和(25)的结构。 二萜内酯 (11) 重排生成的 2,6-甲桥苯并恶嗪副产品 (23)、(24) 和 (25) 的结构已经确定。

  DOI：

  10.1071/c98023

文献信息

• Ruthenium-catalysed ortho alkylation of hydroxyacetophenones; the functionalisation of ring C aromatic diterpenoids
  作者：Paul W.R. Harris、Paul D. Woodgate

  DOI：10.1016/s0022-328x(96)06697-1

  日期：1997.3

  Ortho C-H bond coupling of some 2-alkoxyacetophenones with olefins catalysed by ruthenium complexes results in a high yield of the ortho alkylated product, providing that a suitable protecting group is employed. No such protection was required for a para-alkoxy group; an activating effect was also observed. Bicyclic and tricyclic analogues react similarly.