1-Aminomethyl-1-cyclohexyl-essigsaeure | 5664-30-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 环烷胺、芳香单胺、芳香多胺及其衍生物和盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-Aminomethyl-1-cyclohexyl-essigsaeure
• 英文别名: 3-Amino-2-cyclohexyl-propionsaeure；2-cyclohexyl-beta-Alanine；3-Amino-2-cyclohexylpropanoic acid
• CAS: 5664-30-2
• 化学式: C₉H₁₇NO₂
• 分子量: 171.239
• InChiKey: HYRCYJOGBZOVJX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  312.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.091±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Aminomethyl-1-cyclohexyl-essigsaeure 、 (R)-N-(2-benzoyl-4-chlorophenyl)-1-ethyl-2-methylpyrrolidine-2-carboxamide 、 nickel diacetate 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 96.0h， 以66%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  使用稳定和可回收的脯氨酸衍生的手性配体对C，N-未保护的α取代的β-氨基酸进行化学拆分

  摘要：

  我们报告的分辨率的第一纯化学方法Ç，Ñ -unprotected外消旋α-β取代的氨基酸（β 2 -AAs）使用热力学稳定的和可回收的手性脯氨酸衍生的配体。的配位体和外消旋β 2用Ni（II）沿着-AAs可以形成一对的Ni（II）配合物的对映异构体与非对映选择性期望（DR高达91：9）。对映体纯Ç，Ñ -unprotectedβ 2-AAs可以通过简单水解分离出的偏爱的Ni（II）配合物而获得。具有酶活的方法相比并且其特征在于它的广泛的合成的通用性，良好的立体化学结果，以及温和的反应条件的方法，功能独特的通用性，从而使其成为有力的补充在β的化学拆分的字段2 -AAs。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b01336
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 1-cyclohexenylcyanoacetate 在 镍 盐酸 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-Aminomethyl-1-cyclohexyl-essigsaeure
  参考文献：
  名称：

  Testa,E. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1961, vol. 639, p. 166 - 180

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] COMBINATIONS COMPRISING ALPHA-2-DELTA LIGANDS<br/>[FR] COMBINAISONS CONTENANT DES LIGANDS DE ALPHA-2-DELTA
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2005092318A1

  公开（公告）日：2005-10-06

  The instant invention relates to a combination, particularly a synergistic combination, of an alpha-2-delta ligand and an atypical antipsychotic, and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions thereof and their use in the treatment of pain, particularly neuropathic pain.

  这项即时发明涉及一种组合，特别是α-2-δ配体和非典型抗精神病药物的协同组合，以及其药用盐、药物组合物及其在治疗疼痛，特别是神经病痛中的应用。
• [EN] SUBSTITUTED GLYCINE DERIVATIVES FOR USE AS MEDICAMENTS<br/>[FR] DERIVES DE GLYCINE SUBSTITUES SERVANT DE MEDICAMENTS
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2004016583A1

  公开（公告）日：2004-02-26

  The compounds of formula (I) are substituted glycine derivatives useful in the treatment of epilepsy, faintness attacks, hypokinesia, cranial disorders, neurodegenerative disorders, depression, anxiety, panic, pain, arthritis, neuropathological disorders, sleep disorders, visceral pain disorders and gastrointestinal disorders. Processes for the preparation of the final products and intermediates useful in the process are included. Pharmaceutical compositions containing one or more of the compounds are also included. Formula (I) wherein R' is hydroxycarbonyl, a carboxylic acid biostere or prodrug thereof; R3, R3a, R2 and R2a are independently selected from H, C1-C6 alkyl, and Cl-C6 alkoxy Cl-C6 alkyl.

  公式(I)的化合物是取代甘氨酸衍生物，可用于治疗癫痫、晕厥发作、运动减少、颅脑疾病、神经退行性疾病、抑郁症、焦虑症、恐慌症、疼痛、关节炎、神经病理学疾病、睡眠障碍、内脏疼痛疾病和胃肠疾病。包括用于制备最终产品和在过程中有用的中间体的方法。还包含含有一种或多种化合物的药物组合物。公式(I)中，R'是羟碳酰基，羧酸的生物立体异构体或前药；R3、R3a、R2和R2a独立地选自H、C1-C6烷基和Cl-C6烷氧基Cl-C6烷基。
• Combinations
  申请人：Field John Mark

  公开号：US20050065176A1

  公开（公告）日：2005-03-24

  The instant invention relates to a combination of an alpha-2-delta ligand and an AChE inhibitor for use in therapy, particularly in the treatment of pain, particularly neuropathic pain. Particularly preferred alpha-2-delta ligands are gabapentin and pregabalin. Particularly preferred ACHE inhibitors are donepezil (Aricept®), tacrine (cognex®), rivastigmine (Exelon®), physostgmine (Synapton®), galantamine (Reminyl), metrifonate (Promem), neostigmine (Prostigmin) and icopezil.

  该瞬时发明涉及一种α-2-δ配体和AChE抑制剂的组合，用于治疗，特别是用于治疗疼痛，特别是神经病性疼痛的治疗。特别偏爱的α-2-δ配体是加巴喷丁和普雷加巴林。特别偏爱的ACHE抑制剂包括多奈哌齐（阿力普特®）、他克林（可格林®）、利伐司特（埃克洛尔®）、生理毒素（斯纳普通®）、加兰他明（瑞莫灵）、美曲磷（普罗美）、新斯的明（普罗斯的明）和伊科唑。
• [EN] PROLINE DERIVATIVES HAVING AFFINITY FOR THE CALCIUM CHANNEL ALPHA-2-DELTA SUBUNIT<br/>[FR] DERIVES DE PROLINE PRESENTANT UNE AFFINITE POUR LA SOUS-UNITE ALPHA-2-DELTA DU CANAL DE CALCIUM
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2004039367A1

  公开（公告）日：2004-05-13

  The compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or pro-drug thereof, are proline derivatives useful in the treatment of epilepsy, faintness attacks, hypokinesia, cranial disorders, neurodegenerative disorders, depression, anxiety, panic, pain, fibromyalgia, arthritis, neuropathalogical disorders, sleep disorders, visceral pain disorders and gastrointestinal disorders. Processes for the preparation of the final products and intermediates useful in the process are included. Pharmaceutical compositions containing one or more of the compounds are also included. Wherein either X is O, S, NH or CH2 and Y is CH2 or a direct bond, or Y is O, S or NH and X is CH2; and R is a 3-12 membered cycloalkyl, 4-12 membered heterocycloalkyl, heteroaryl or aryl, where any ring may be optionally substituted with one or more substituents independently selected from halogen, hydroxy, cyano, nitro, amino, hydroxycarbonyl, Cl-C6 alkyl, Cl-C6 alkenyl, CI-C6 alkynyl, Cl-C6 alkoxy, hydroxyC,-C6 alkyl, Cl-C6 alkoxyC,-C6 alkyl, perfluoro Cl-C6 alkyl, perfluoroC,-C6 alkoxy, Cl-C6 alkylamino, di- C1-C6 alkylamino, aminoC1-C6 alkyl, Cl-C6 alkylaminoC,-C6 alkyl, di-Cl-C6 alkylaminoC,-C6 alkyl, CI-C6acyl, C1-C6acyloxy, Cl-C6acyloxyC,-C6 alkyl, Cl-C6 acylamino, Cl-C6 alkylthio, C1-C6 alkylthiocarbonyl, C1-C6 alkylthioxo, C1-C6 alkoxycarbonyl, Cl-C6 alkylsulfonyl, C1-C6 alkylsulfonylamino, aminosulfonyl, Cl-C6 alkylaminosulfonyl, di-Cl-C6 alkylaminosulfonyl, 3-8 membered cycloalkyl, 4-8 membered heterocycloalkyl, phenyl and monocyclic heteroaryl; or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or pro-drug thereof.

  化学式（I）的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化合物或前药是脯氨酸衍生物，在治疗癫痫、晕厥发作、运动减退、颅内疾病、神经退行性疾病、抑郁症、焦虑、恐慌、疼痛、纤维肌痛、关节炎、神经病理性疾病、睡眠障碍、内脏疼痛疾病和胃肠疾病的治疗中有用。包括制备最终产品和在过程中有用的中间体的方法。还包括含有一种或多种该化合物的药物组合物。其中X为O、S、NH或CH2，Y为CH2或直接键，或Y为O、S或NH，X为CH2；R为3-12环状烷基、4-12环状杂环烷基、杂芳基或芳基，其中任何环都可以选择性地用一个或多个取代基独立选择自卤素、羟基、氰基、硝基、氨基、羟基羰基、Cl-C6烷基、Cl-C6烯基、Cl-C6炔基、Cl-C6烷氧基、羟基C1-C6烷基、Cl-C6烷氧基C1-C6烷基、全氟Cl-C6烷基、全氟C1-C6烷氧基、Cl-C6烷基氨基、二-Cl-C6烷基氨基、氨基C1-C6烷基、Cl-C6烷基氨基C1-C6烷基、二-Cl-C6烷基氨基C1-C6烷基、Cl-C6酰基、C1-C6酰氧基、Cl-C6酰氧基C1-C6烷基、Cl-C6酰胺基、Cl-C6烷基硫基、C1-C6烷基硫羰基、C1-C6烷基硫氧基、C1-C6烷氧羰基、Cl-C6烷基磺基、C1-C6烷基磺酰胺基、氨基磺基、Cl-C6烷基氨基磺基、二-Cl-C6烷基氨基磺基、3-8环状烷基、4-8环状杂环烷基、苯基和单环杂芳基；或其药学上可接受的盐、溶剂化合物或前药。
• Combinations comprising alpha-2-delta ligands
  申请人：Dooley James David

  公开号：US20050059715A1

  公开（公告）日：2005-03-17

  The instant invention relates to a combination, particularly a synergistic combination, of an alpha-2-delta ligand and a dual serotonin-noradrenaline re-uptake inhibitor (DSNRI) or one or both of a selective serotonin re-uptake inhibitor (SSRI) and a selective noradrenaline re-uptake inhibitor (SNRI), and pharmaceutically acceptable salths thereof, pharmaceutical compositions thereof and their use in the treatment of pain, particularly neuropathic pain.

  该发明涉及一种组合，特别是α-2-δ配体和双重5-羟色胺-去甲肾上腺素再摄取抑制剂（DSNRI）或选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRI）和/或选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂（SNRI）的协同组合，以及其药学上可接受的盐，药物组合物及其在特别是神经痛治疗中的用途。