(E)-3-{2-[(1S,2R,4R)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-methyl-cyclohexyl]-propane-1-sulfinyl}-acrylic acid methyl ester | 286838-13-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (E)-3-{2-[(1S,2R,4R)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-methyl-cyclohexyl]-propane-1-sulfinyl}-acrylic acid methyl ester
• CAS: 286838-13-9
• 化学式: C₂₀H₃₈O₄SSi
• 分子量: 402.671
• InChiKey: WBWMKHPKTDIENY-QQNTUCQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.88
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-{2-[(1S,2R,4R)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-methyl-cyclohexyl]-propane-1-sulfinyl}-acrylic acid methyl ester 在 三氟乙酸酐 、 sodium iodide 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 丙酮 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  通过β-硫代丙烯酸酯的自由基环化反应合成噻二环杂环

  摘要：

  8-氮杂-3-硫杂二环[4.3.0]壬烷7和8，3-硫杂二环[4.4.0]癸烷18，和8个硫杂二环[4.3.0]壬烷31通过自由基环化从单环前体获得涉及β-硫代丙烯酸酯体系为自由基受体，硫代碳酸酯为自由基前体。在3-硫代双环[4.4.0]癸烷18中进行氧化硫挤压，得到（2-异丙烯基-5-甲基环己基）-2-丙烯酸甲酯35。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00247-7
• 作为产物：
  描述：

  3-{2-[(1S,2R,4R)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-methyl-cyclohexyl]-propane-1-sulfinyl}-propionic acid methyl ester 在 丙炔酸甲酯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到(E)-3-{2-[(1S,2R,4R)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-methyl-cyclohexyl]-propane-1-sulfinyl}-acrylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过β-硫代丙烯酸酯的自由基环化反应合成噻二环杂环

  摘要：

  8-氮杂-3-硫杂二环[4.3.0]壬烷7和8，3-硫杂二环[4.4.0]癸烷18，和8个硫杂二环[4.3.0]壬烷31通过自由基环化从单环前体获得涉及β-硫代丙烯酸酯体系为自由基受体，硫代碳酸酯为自由基前体。在3-硫代双环[4.4.0]癸烷18中进行氧化硫挤压，得到（2-异丙烯基-5-甲基环己基）-2-丙烯酸甲酯35。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00247-7