6-羟基邻氨基苯甲酸 | 567-62-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 环羧酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 6-羟基邻氨基苯甲酸
• 英文名称: 2-amino-6-hydroxybenzoic acid
• 英文别名: 6-Amino-salicylsaeure
• CAS: 567-62-4
• 化学式: C₇H₇NO₃
• 分子量: 153.137
• InChiKey: UZSDRHVOBLQYCX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  148℃
• 沸点：
  352.2±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.491
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2922509090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

制备方法与用途

用途

6-羟基邻氨基苯甲酸是一种羧酸类衍生物，可用作医药合成中间体。

应急措施

若吸入6-羟基邻氨基苯甲酸，请将患者移至空气新鲜处；如皮肤接触，应脱去污染衣物，并用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤，如有不适，请就医；如眼睛接触到该物质，请翻开眼睑，用流动清水或生理盐水清洗，并立即就医；若误食，应立即漱口，禁止催吐，并尽快就医。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-羟基邻氨基苯甲酸 在 N,N-二甲基乙酰胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 27.17h， 生成 6-hydroxy-1-methyl-1H-benzo[d][1,3]oxazine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  神经保护性三环和四环 BChE 抑制剂在氨基甲酸酯转移时释放可逆抑制剂

  摘要：

  三环和四环氮桥头化合物被设计和合成以产生微摩尔胆碱酯酶 (ChE) 抑制剂。构效关系确定了具有丁酰胆碱酯酶选择性的有效化合物。选择这些化合物作为设计和合成基于氨基甲酸酯的（伪）不可逆抑制剂的起点。获得了具有优异抑制活性和选择性的化合物，并且还对酶氨基甲酰化的速度进行了动力学表征。在谷氨酸诱导的细胞内活性氧生成后，鉴定并引入了对海马神经元细胞系 (HT-22) 显示出神经保护特性的结构元件。

  DOI：

  10.1021/ml3001825
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-6-硝基甲苯 在 sodium hydroxide 、 硝酸 、 copper diacetate 、 镍 、 calcium chloride 作用下， 生成 6-羟基邻氨基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Justoni et al., Il Farmaco, scienza e tecnica, 1951, vol. 6, p. 849,855

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] PAPD5 INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE PAPD5 ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：CHILDRENS MEDICAL CENTER

  公开号：WO2020219729A1

  公开（公告）日：2020-10-29

  The present application provides compounds that are PAPD5 inhibitors and are useful in treating a variety of conditions such as cancer, telomere diseases, and aging-related and other degenerative disorders.

  本申请提供了一些PAPD5抑制剂化合物，可用于治疗各种疾病，如癌症、端粒疾病以及与衰老和其他退行性疾病相关的情况。
• NOVEL TETRACARBOXYLIC DIANHYDRIDE, POLYIMIDE RESIN AND METHOD FOR PRODUCING THE SAME, PHOTOSENSITIVE RESIN COMPOSITIONS, PATTERNING PROCESS, METHOD FOR FORMING CURED FILM, INTERLAYER INSULATING FILM, SURFACE PROTECTIVE FILM, AND ELECTRONIC PARTS
  申请人：SHIN-ETSU CHEMICAL CO., LTD.

  公开号：US20190169211A1

  公开（公告）日：2019-06-06

  The present invention has been made in view of the circumstances herein. An object of the present invention is to provide: a tetracarboxylic dianhydride which can lead to a polyimide usable as a base resin of a photosensitive resin composition capable of forming a fine pattern and obtaining high resolution without impairing excellent characteristics such as mechanical strength and adhesiveness; a polyimide resin obtained by using the tetracarboxylic dianhydride; and a method for producing the polyimide resin. The tetracarboxylic dianhydride is shown by the following general formula (1).

  本发明是基于本文中的情况而作出的。本发明的目的是提供：一种四羧酸二酐，可导致聚酰亚胺，作为感光树脂组合物的基树脂，能够形成细微图案并获得高分辨率，同时不损害优异的特性，如机械强度和粘附性；通过使用该四羧酸二酐获得的聚酰亚胺树脂；以及生产该聚酰亚胺树脂的方法。该四羧酸二酐由以下通用式（1）所示。
• Synthesis and in vitro antitubercular activity of pyridine analouges against the resistant Mycobacterium tuberculosis
  作者：Harun Patel、Kavita Chaudhari、Pritam Jain、Sanjay Surana

  DOI：10.1016/j.bioorg.2020.104099

  日期：2020.9

  Mycobacterium tuberculosis (MTB) infection has become a growing health risk as multi-drug resistant strain (MDR-MTB) has emerged worldwide. The development of isoniazid (INH)-resistant M. tuberculosis strains dictate the need to re-design this old drug to create effective analogs against the resistant INH strains. Synthesis and the biological activity of isoniazid and pyridine derivatives were successfully

  结核分枝杆菌（MTB）感染已成为一种日益严重的健康风险，因为全球已出现了多重耐药菌株（MDR-MTB）。耐异烟肼（INH）的结核分枝杆菌菌株的开发表明，需要重新设计这种旧药，以产生抗性INH菌株的有效类似物。异烟肼和吡啶衍生物的合成及其生物活性已通过光谱数据进行了详尽的表征，从而得以成功进行。在合成的化合物中；图1和2显示出令人鼓舞的抗分枝杆菌活性，对H37Rv菌株的IC 50为3.2 µM和1.5 µM。测试化合物1和2的MIC还针对有氧条件下的MTB菌株和化合物1的5种耐药菌株（FQ-R1，INH-R1，INH-R2，RIF-R1和RIF-R2）进行了评估[FQ-R1的MIC = 3.2 µM；对于INH-R1，MIC = 140 µM；对于INH-R2，MIC = 160 µM；朝向RIF-R1的MIC = 2.4 µM；MIC = 4.2μM为RIF-R2]和2 [MIC = 3.3μM为FQ-R1;
• Synthesis and anti-inflammatory activity of some new thiadiazole linked pyrazole benzene sulphonamides as cyclooxygenase inhibitors
  作者：Jahangir Alam、Ozair Alam、Rahmat Ali、Mohd Naim、Suroor Khan

  DOI：10.13005/ojc/310404

  日期：2015.12.30

  A new series of thiadiazole linked pyrazole benzenesulfonamide derivatives were synthesized by the condensation of aldehydic pyrazole with aryl substituted thiadiazole amine followed by Schiff base reaction. The synthesized compounds (6a-o) were characterized by IR, NMR, and Mass spectral data, further evaluated their in-vivo anti-inflammatory, analgesic and in-vitro COX-II inhibition assay. The compounds 6b and 6m showed most significant in-vivo anti-inflammatory with 72.33 and 71.17% inhibition along analgesic activity having 67.89% and 71.37 % respectively. Their selectivity against COX-II enzyme with selectivity index 67.81 and 66.38 was established for 6b and 6m, which is compared with Celecoxib. During the gastric ulceration study, selected compounds couldn’t observed any ulcerogenic effect on gastric mucosa.The in-silico pharmacokinetic profile and molecular docking study exposed very good binding affinity towards the cycloxygenase (COX-II) enzyme (PDB Id: 3PGH), therefore the compounds 6b and 6m are used as promising lead candidates for the support of drug development.

  通过醛基吡唑与芳基取代的噻二唑胺缩合，随后进行希夫碱反应，合成了一系列新的噻二唑联吡唑苯磺酰胺衍生物。合成的化合物（6a-o）通过IR、NMR和质谱数据进行表征，并进一步评估了其在体内的抗炎、镇痛作用及体外COX-II抑制活性。化合物6b和6m显示出最显著的体内抗炎活性，抑制率分别为72.33%和71.17%，同时具有镇痛活性，分别为67.89%和71.37%。它们对COX-II酶的选择性指数分别为67.81和66.38，与塞来昔布相比。在胃溃疡研究中，选定的化合物未观察到对胃黏膜的溃疡形成作用。通过计算机模拟的药代动力学特征和分子对接研究显示，这些化合物对环氧合酶（COX-II）酶（PDB ID：3PGH）具有非常好的结合亲和力，因此，化合物6b和6m被视为有前途的先导候选物，用于支持药物开发。
• Design, synthesis and biological evaluation of 2-aminoquinazolin-4(3H)-one derivatives as potential SARS-CoV-2 and MERS-CoV treatments
  作者：Jun Young Lee、Young Sup Shin、Sangeun Jeon、Se In Lee、Soojin Noh、Jung-Eun Cho、Min Seong Jang、Seungtaek Kim、Jong Hwan Song、Hyoung Rae Kim、Chul Min Park

  DOI：10.1016/j.bmcl.2021.127885

  日期：2021.5

  effective antivirals to treat them. 2-Aminoquinazolin-4(3H)-one derivatives were newly designed, synthesized, and investigated to show the inhibitory effects on SARS-CoV-2 and MERS-CoV. Among the synthesized derivatives, 7-chloro-2-((3,5-dichlorophenyl)amino)quinazolin-4(3H)-one (9g) and 2-((3,5-dichlorophenyl)amino)-5-hydroxyquinazolin-4 (3H)-one (11e) showed the most potent anti-SARS-CoV-2 activities

  尽管致命冠状病毒的威胁日益增加，但目前还没有经过证明有效的抗病毒药物可以治疗它们。新设计、合成并研究了 2-Aminoquinazolin-4(3 H )-one 衍生物，以显示对 SARS-CoV-2 和 MERS-CoV 的抑制作用。合成的衍生物中，7-氯-2-((3,5-二氯苯基)氨基)喹唑啉-4( 3H )-酮( 9g )和2-((3,5-二氯苯基)氨基)-5-羟基喹唑啉-4 (3 H )-one ( 11e ) 显示出最有效的抗 SARS-CoV-2 活性 (IC 50 < 0.25 μM) 和抗 MERS-CoV 活性 (IC 50 < 1.1 μM)，且无细胞毒性（ CC 50 > 25 μM）。此外，两种化合物在代谢稳定性、hERG 结合亲和力、CYP 抑制和初步 PK 研究方面均显示出可接受的结果。

表征谱图