diethyl 4-oxotetrahydro-2H-pyran-2,6-dicarboxylate | 61417-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: diethyl 4-oxotetrahydro-2H-pyran-2,6-dicarboxylate
• 英文别名: 4-oxo-tetrahydro-pyran-2,6-dicarboxylic acid diethyl ester；4-Oxo-tetrahydro-pyran-2,6-dicarbonsaeure-diaethylester；Diethyl 4-oxooxane-2,6-dicarboxylate
• CAS: 61417-25-2
• 化学式: C₁₁H₁₆O₆
• 分子量: 244.244
• InChiKey: QUZPSGVDCFXEBE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  80-82 °C
• 沸点：
  200-215 °C(Press: 17 Torr)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 4-oxotetrahydro-2H-pyran-2,6-dicarboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 硝酸乙酸酐 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 溶剂黄146 、 cesium fluoride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， -10.0~75.0 ℃ 、517.12 kPa 条件下， 反应 86.75h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL DUAL MODE OF ACTION SOLUBLE GUANYLATE CYCLASE ACTIVATORS AND PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] NOUVEAUX ACTIVATEURS DE LA GUANYLATE CYCLASE SOLUBLE À DOUBLE MODE D'ACTION ET INHIBITEURS DE PHOSPHODIESTÉRASE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐、溶剂或水合物，其中所述式(I)的化合物至少包括一个共价结合的-ONO2或-ONO基团，最多包括四个共价结合的-ONO2或-ONO基团，其中AR、R1、X、R3和R4如权利要求1所定义；以及其药物组合物，以及它们在治疗或预防通过抑制人类或非人类哺乳动物中的PDE5而缓解的疾病的方法中的使用。

  公开号：

  WO2021245192A1
• 作为产物：
  描述：

  白屈菜酸 在 硫酸 、 5% rhodium on activated aluminium oxide 、 氢气 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 90.0 ℃ 、517.12 kPa 条件下， 反应 48.25h， 生成 diethyl 4-oxotetrahydro-2H-pyran-2,6-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL DUAL MODE OF ACTION SOLUBLE GUANYLATE CYCLASE ACTIVATORS AND PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] NOUVEAUX ACTIVATEURS DE LA GUANYLATE CYCLASE SOLUBLE À DOUBLE MODE D'ACTION ET INHIBITEURS DE PHOSPHODIESTÉRASE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐、溶剂或水合物，其中所述式(I)的化合物至少包括一个共价结合的-ONO2或-ONO基团，最多包括四个共价结合的-ONO2或-ONO基团，其中AR、R1、X、R3和R4如权利要求1所定义；以及其药物组合物，以及它们在治疗或预防通过抑制人类或非人类哺乳动物中的PDE5而缓解的疾病的方法中的使用。

  公开号：

  WO2021245192A1

文献信息

• Attenburrow et al., Journal of the Chemical Society, 1945, p. 571,574
  作者：Attenburrow et al.

  DOI：——

  日期：——
• Borsche, Chemische Berichte, 1915, vol. 48, p. 684
  作者：Borsche

  DOI：——

  日期：——
• KAPPLER D.; ROSENMUND P., CHEM. BER. <CHBE-AM>, 1976, 109, NO 10, 3486-3488
  作者：KAPPLER D.、 ROSENMUND P.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] NOVEL DUAL MODE OF ACTION SOLUBLE GUANYLATE CYCLASE ACTIVATORS AND PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX ACTIVATEURS DE LA GUANYLATE CYCLASE SOLUBLE À DOUBLE MODE D'ACTION ET INHIBITEURS DE PHOSPHODIESTÉRASE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：TOPADUR PHARMA AG

  公开号：WO2021245192A1

  公开（公告）日：2021-12-09

  The present invention relates to compounds of formula (I), or pharmaceutically acceptable salt, solvate or hydrate thereof, wherein said compound of formula (I) comprises at least one covalently bound -ONO2 or -ONO moiety and at most four covalently bound -ONO2 or -ONO moieties, and wherein AR, R1, X, R3 and R4 are as defined in claim 1; and pharmaceutical compositions thereof, and their use in methods of treating or preventing a disease alleviated by inhibition of PDE5 in a human or in a non-human mammal.

  本发明涉及式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐、溶剂或水合物，其中所述式(I)的化合物至少包括一个共价结合的-ONO2或-ONO基团，最多包括四个共价结合的-ONO2或-ONO基团，其中AR、R1、X、R3和R4如权利要求1所定义；以及其药物组合物，以及它们在治疗或预防通过抑制人类或非人类哺乳动物中的PDE5而缓解的疾病的方法中的使用。