Isomultiflorenon | 22611-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Isomultiflorenon
• 英文别名: (4aR,6aS,6bS,8aR,12aR,14bS)-4,4,6a,6b,8a,11,11,14b-octamethyl-2,4a,5,6,7,8,9,10,12,12a,13,14-dodecahydro-1H-picen-3-one
• CAS: 22611-26-3
• 化学式: C₃₀H₄₈O
• 分子量: 424.711
• InChiKey: SETGEOOJKVZYTE-YZZONZIWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alnus-5(10)-en-3β-ol 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 氢氧化钾 、 disodium hydrogenphosphate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 Collins oxidation agent 、 三氟化硼乙醚 、 氢气 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 氯仿 、 乙酸乙酯 、 苯 为溶剂， 反应 114.77h， 生成 Isomultiflorenon
  参考文献：
  名称：

  三氟化硼醚酯催化 5α,10α-Epoxyalnusan-3β-yl Acetate 的骨架重排和异多花烯醇的部分合成

  摘要：

  alnus-5(10)-en-3β-yl 乙酸酯与间氯过苯甲酸环氧化得到 5α,10α-环氧化物，用三氟化硼醚合物处理得到 multiflora-5,8-dien-3β-yl 乙酸酯。在氢化和水解时，二烯得到异多花酚。

  DOI：

  10.1246/bcsj.58.185

文献信息

• Terpenoids and related compounds—III
  作者：P. Sengupta、H.N. Khastgir

  DOI：10.1016/0040-4020(63)80013-7

  日期：1963.1

  Bauerenol (Ia) and a new triterpene alcohol, Multiflorenol have been isolated from the bark of Gelonium multiflorum A. Juss. On the basis of physical and chemical evidences. Structure Va is suggested for multiflorenol.

  从多花Gelonium A. Juss的树皮中分离出了Bauerenol（Ia）和一种新的三萜醇Multiflorenol 。根据理化依据。建议将结构Va用于多元酚。
• Biglino,G. et al., Gazzetta Chimica Italiana, 1969, vol. 99, p. 830 - 847
  作者：Biglino,G. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Boron Trifluoride Etherate-catalyzed Backbone Rearrangement of 5α,10α-Epoxyalnusan-3β-yl Acetate and Partial Synthesis of Isomultiflorenol
  作者：Masaki Takai、Motoo Tori、Takahiko Tsuyuki、Takeyoshi Takahashi、Akiko Itai、Yoichi Iitaka

  DOI：10.1246/bcsj.58.185

  日期：1985.1

  Epoxidation of alnus-5(10)-en-3β-yl acetate with m-chloroperbenzoic acid gave a 5α,10α-epoxide, treatment of which with boron trifluoride etherate afforded multiflora-5,8-dien-3β-yl acetate. On hydrogenation and hydrolysis, the diene gave isomultiflorenol.

  alnus-5(10)-en-3β-yl 乙酸酯与间氯过苯甲酸环氧化得到 5α,10α-环氧化物，用三氟化硼醚合物处理得到 multiflora-5,8-dien-3β-yl 乙酸酯。在氢化和水解时，二烯得到异多花酚。