isomultiflorenol acetate | 22611-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: isomultiflorenol acetate
• 英文别名: [(3S,4aR,6aS,6bS,8aR,12aR,14bS)-4,4,6a,6b,8a,11,11,14b-octamethyl-1,2,3,4a,5,6,7,8,9,10,12,12a,13,14-tetradecahydropicen-3-yl] acetate
• CAS: 22611-25-2
• 化学式: C₃₂H₅₂O₂
• 分子量: 468.764
• InChiKey: IQPSCJJRYFMIOC-JPVUOLCKSA-N

物化性质

• 熔点：
  227-228 °C
• 沸点：
  505.6±49.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.02±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  isomultiflorenol acetate 在 氢氧化钾 、 三氟化硼乙醚 、 二氯氧化铬 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 7-oxoisomultiflorenol
  参考文献：
  名称：

  Five D: C-Friedo-Oleanane Triterpenes from the Seeds of Trichosanthes kirilowii MAXIM. and Their Anti-inflammatory Effects.

  摘要：

  从Trichosanthes kirilowii MAXIM的种子中分离出五种具有D：C-friedo-oleanane骨架的三萜类化合物，即D：C-friedo-oleana-7,9(11)-diene-3β,29-diol（3-epikarounidiol）、7-oxo-D：C-friedo-olean-8-en-3β-ol（7-oxoisomultiflorenol）、7-oxo-8β-D：C-friedo-olean-9(11)-ene-3α,29-diol、D：C-friedo-olean-8-ene-3α,29-diol（3-epibryonolol）和D：C-friedo-olean-8-ene-3β,29-diol（bryonolol），其中前四种是新发现的天然化合物。通过光谱和化学方法确定了这些化合物的结构。3-Epikarounidiol、7-oxoisomultiflorenol和3-epibryonolol对小鼠12-O-tetradecanoylphorbol-13-acetate（TPA）诱导的耳部炎症具有显著的抑制活性。这些三萜类化合物对TPA诱导的炎症的5

  DOI：

  10.1248/cpb.42.1101
• 作为产物：
  描述：

  alnus-5(10)-en-3β-ol 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 disodium hydrogenphosphate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三氟化硼乙醚 、 氢气 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 、 乙酸乙酯 、 苯 为溶剂， 反应 90.5h， 生成 isomultiflorenol acetate
  参考文献：
  名称：

  三氟化硼醚酯催化 5α,10α-Epoxyalnusan-3β-yl Acetate 的骨架重排和异多花烯醇的部分合成

  摘要：

  alnus-5(10)-en-3β-yl 乙酸酯与间氯过苯甲酸环氧化得到 5α,10α-环氧化物，用三氟化硼醚合物处理得到 multiflora-5,8-dien-3β-yl 乙酸酯。在氢化和水解时，二烯得到异多花酚。

  DOI：

  10.1246/bcsj.58.185

文献信息

• Terpenoids and related compounds—III
  作者：P. Sengupta、H.N. Khastgir

  DOI：10.1016/0040-4020(63)80013-7

  日期：1963.1

  Bauerenol (Ia) and a new triterpene alcohol, Multiflorenol have been isolated from the bark of Gelonium multiflorum A. Juss. On the basis of physical and chemical evidences. Structure Va is suggested for multiflorenol.

  从多花Gelonium A. Juss的树皮中分离出了Bauerenol（Ia）和一种新的三萜醇Multiflorenol 。根据理化依据。建议将结构Va用于多元酚。
• Takai, Masaki; Tori, Motoo; Tsuyuki, Takahiko, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1984, vol. 32, # 6, p. 2464 - 2467
  作者：Takai, Masaki、Tori, Motoo、Tsuyuki, Takahiko、Takahashi, Takeyoshi、Itai, Akiko、Iitaka, Yoichi

  DOI：——

  日期：——