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2,6,10,15,19,23-hexamethyltetracosa-11,13-diyne-10,15-diol
2,6,10,15,19,23-hexamethyltetracosa-11,13-diyne-10,15-diol | 54305-58-7
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
异戊烯醇脂质
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,6,10,15,19,23-hexamethyltetracosa-11,13-diyne-10,15-diol
英文别名
——
CAS
54305-58-7
化学式
C
30
H
54
O
2
mdl
——
分子量
446.758
InChiKey
OVDIZOACBQOBPT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
543.6±35.0 °C(Predicted)
密度:
0.917±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
9.8
重原子数:
32
可旋转键数:
19
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.87
拓扑面积:
40.5
氢给体数:
2
氢受体数:
2
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
3,7,11-三甲基十二炔-3-醇
3,7,11-trimethyldodecyn-3-ol
1604-35-9
C
15
H
28
O
224.387
反应信息
作为反应物:
描述:
2,6,10,15,19,23-hexamethyltetracosa-11,13-diyne-10,15-diol
在
钯
碳
、
氢气
作用下, 以
正庚烷
为溶剂, 以to give 40.6 g of squalane的产率得到角鲨烷
参考文献:
名称:
Preparation of squalane by hydrogenolysis
摘要:
2,6,10,15,19,23-六甲基四十二烷-10,15-二醇衍生物。这些衍生物通过对2,6,10,15,19,23-六甲基四十二烷-11,13-二炔基-10,15-二醇衍生物的氢化制备,并用作制备角鲨烷的起始材料。
公开号:
US04011277A1
作为产物:
描述:
3,7,11-三甲基十二炔-3-醇
、 、
四甲基乙二胺
、 在
氧气
、
吡啶
、
苯
、
水
、
硫酸
作用下, 以
吡啶
为溶剂, 反应 6.0h, 以to afford 8.55 g of 2,6,10,15,19,23-hexamethyltetracosa-11,13-diyne-10,15-diol的产率得到2,6,10,15,19,23-hexamethyltetracosa-11,13-diyne-10,15-diol
参考文献:
名称:
Preparation of squalane by hydrogenolysis
摘要:
2,6,10,15,19,23-六甲基四十二烷-10,15-二醇衍生物。这些衍生物通过对2,6,10,15,19,23-六甲基四十二烷-11,13-二炔基-10,15-二醇衍生物的氢化制备,并用作制备角鲨烷的起始材料。
公开号:
US04011277A1
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文献信息
US4011277A
申请人:
——
公开号:
US4011277A
公开(公告)日:
1977-03-08
US4032588A
申请人:
——
公开号:
US4032588A
公开(公告)日:
1977-06-28
Preparation of squalane by hydrogenolysis
申请人:
Kuraray Co., Ltd.
公开号:
US04011277A1
公开(公告)日:
1977-03-08
Novel 2,6,10,15,19,23-hexamethyltetracosane-10,15-diol derivatives. Such derivatives are prepared by hydrogenation of 2,6,10,15,19,23-hexamethyltetracosa-11,13-diyne-10,15-diol derivatives and used as starting materials for preparing squalane.
新颖的2,6,10,15,19,23-六甲基四十四烷醇-10,15-二醇衍生物。这些衍生物是通过对2,6,10,15,19,23-六甲基四十二炔-11,13-二醇衍生物进行氢化制备的,并用作制备角鲨烷的起始材料。
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