3,6-dimethyl-2-(2-oxopropyl)-6,7-dihydrobenzofuran-4(5H)-one | 1450817-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3,6-dimethyl-2-(2-oxopropyl)-6,7-dihydrobenzofuran-4(5H)-one
• 英文别名: 3-methyl-2-(2-oxopropyl)-6,7-dihydrobenzofuran-4(5H)-one；3,6-dimethyl-2-(2-oxopropyl)-6,7-dihydro-5H-1-benzofuran-4-one
• CAS: 1450817-16-9
• 化学式: C₁₃H₁₆O₃
• 分子量: 220.268
• InChiKey: YNKWMDBGUHVAAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  47.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲基呋喃 在 laccase 、 阻聚剂701 、 gadolinium(III) trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 3,6-dimethyl-2-(2-oxopropyl)-6,7-dihydrobenzofuran-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  酶和路易斯酸催化反应的组合：从2,5-二甲基呋喃和1,3-环己烷二酮开始合成6,7-二氢苯并呋喃-4（5 H）-的新方法†

  摘要：

  路易斯酸催化的多米诺骨牌之间的1,2-加成/ 1,4-加成/消除 （Z）-3-己烯-2,5-二酮1,3-二羰基化合物可专门提供3-甲基-6,7-二氢苯并呋喃-4（5 H）-一，产率最高可达82％。此新方法与漆酶催化的三聚氰胺的结合（Z）-3-己烯-2,5-二酮 通过氧化裂解 2,5-二甲基呋喃可以直接从合成开始合成6,7-二氢苯并呋喃-4（5 H）-2,5-二甲基呋喃。

  DOI：

  10.1039/c3ob40926k

文献信息

• Stereoselective Synthesis of <i>cis</i>-2-Ene-1,4-diones via Aerobic Oxidation of Substituted Furans Catalyzed by ABNO/HNO₃
  作者：Liqun Yang、Jingyang Wang、Yue Wang、Xiaotong Li、Wei Liu、Zhaoguo Zhang、Xiaomin Xie

  DOI：10.1021/acs.joc.1c00613

  日期：2021.11.5

  We report a highly efficient and selective catalytic system, ABNO (9-azabicyclo-[3.3.1]nonane N-oxyl)/HNO3, for the aerobic oxidation of substituted furans to cis-2-ene-1,4-diones under mild reaction conditions using oxygen as the oxidant. The catalyst system is amenable to various substituted (mon-, di-, and tri-) furans and tolerates diverse functional groups, including cyano, nitro, naphthyl, ketone

  我们报告了一种高效和选择性催化体系 ABNO (9-azabicyclo-[3.3.1] nonane N -oxyl)/HNO 3，用于将取代的呋喃有氧氧化为顺式-2-ene-1,4-二酮以氧气为氧化剂，反应条件温和。该催化剂体系适用于各种取代的（单-、二-和三-）呋喃，并耐受多种官能团，包括氰基、硝基、萘基、酮、酯、杂环，甚至甲酰基。基于对照和18个O标记实验，提出了氧化的可能机理。
• Combination of enzyme- and Lewis acid-catalyzed reactions: a new method for the synthesis of 6,7-dihydrobenzofuran-4(5H)-ones starting from 2,5-dimethylfuran and 1,3-cyclohexanediones
  作者：Chimène Asta、Dietmar Schmidt、Jürgen Conrad、Wolfgang Frey、Uwe Beifuss

  DOI：10.1039/c3ob40926k

  日期：——

  The Lewis acid-catalyzed domino 1,2-addition/1,4-addition/elimination between (Z)-3-hexene-2,5-dione and 1,3-dicarbonyls delivers 3-methyl-6,7-dihydrobenzofuran-4(5H)-ones exclusively with yields up to 82%. The combination of this new process with the laccase-catalyzed formation of (Z)-3-hexene-2,5-dione by oxidative cleavage of 2,5-dimethylfuran allows for the synthesis of 6,7-dihydrobenzofuran-4(5H)-ones

  路易斯酸催化的多米诺骨牌之间的1,2-加成/ 1,4-加成/消除 （Z）-3-己烯-2,5-二酮1,3-二羰基化合物可专门提供3-甲基-6,7-二氢苯并呋喃-4（5 H）-一，产率最高可达82％。此新方法与漆酶催化的三聚氰胺的结合（Z）-3-己烯-2,5-二酮 通过氧化裂解 2,5-二甲基呋喃可以直接从合成开始合成6,7-二氢苯并呋喃-4（5 H）-2,5-二甲基呋喃。