(2,6-二硝基-1,4-亚苯基)二甲醇 | 171809-19-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (2,6-二硝基-1,4-亚苯基)二甲醇
• 中文别名: 2,6-二硝基-1,4-苯二甲醇
• 英文名称: 2,6-dinitro-1,4-di(hydroxymethyl)benzene
• 英文别名: 1,4-Benzenedimethanol, 2,6-dinitro-；[4-(hydroxymethyl)-3,5-dinitrophenyl]methanol
• CAS: 171809-19-1
• 化学式: C₈H₈N₂O₆
• 分子量: 228.161
• InChiKey: QQASUCLSXQHIJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,6-二硝基-1,4-亚苯基)二甲醇 在 三溴化磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2,6-dinitro-1,4-dibromomethylbenzene
  参考文献：
  名称：

  2,6-二硝基对二叠氮甲基苯的合成方法

  摘要：

  本发明属于有机化学合成领域，涉及一种双含能基含能化合物的合成方法，具体为2,6-二硝基对二叠氮甲基苯的合成方法。通过以含有含能基团芳香醇的2,6-二硝基对二苄醇为反应原料和三溴化磷反应得到2,6-二硝基对二溴甲基苯；2,6-二硝基对二溴甲基苯与叠氮化钠反应，在分子结构中通过引入含能基团叠氮基，得到含有叠氮基和硝基的双含能基团2,6-二硝基对二叠氮甲基苯。本发明解决了现有的含有叠氮基和硝基的双含能基团的增塑剂种类较少的问题；同时，经本发明实施例1验证，通过本发明合成的2,6-二硝基对二叠氮基甲苯具有1423J/g的能量。熔点为71.2℃，熔点温度处于熔铸炸药液相载体的理想温度范围内。

  公开号：

  CN105439897A
• 作为产物：
  描述：

  1,4-对二氯苄 在 甲酸 、 硫酸 、 水 、 硝酸 、 potassium hydroxide 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.83h， 生成 (2,6-二硝基-1,4-亚苯基)二甲醇
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and properties of new photosensitive triazene and o-nitrobenzene methacrylates

  摘要：

  New photoactive polymerizable monomers were synthesized in order to photomodulate the mechanical properties of photocurable materials. These monomers are end-capped by at least two polymerizable units (using irradiation wavelength lambda 1) connected by a spacer including at least one photocleavable unit (irradiation wavelength lambda 2 not equal lambda 1) i.e. aryltriazene or 2-nitrobenzyl core. The photochemical behaviour of these systems was studied in solution and in resin formulations. Their ability to promote the hardening and crosslinking of a curable resin at lambda 1, then the subsequent degradation or modification of crosslinked resins under an actinic light (lambda 2) was evaluated by DMA for formulations including these new monomers.These new monomers were shown, in resin formulation, to readily rigidify the material upon lambda 1 irradiation and for most of them the subsequent photolysis of their internal linkers at lambda 2 irradiation was followed by a decrease of the hardness at low temperature (-20 degrees C). For one of them (compound 6) lambda 2 illumination at room temperature provoked the decrease of the mechanical properties of the solid material making it of interest for dental applications. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.reactfunctpolym.2012.04.014

文献信息

• POSITIVE PHOTOACTIVE COMPOUNDS BASED ON 2,6-DINITROBENZYL GROUPS
  申请人：PPG Industries Ohio, Inc.

  公开号：EP0770053B1

  公开（公告）日：1999-08-18
• US5449834A
  申请人：——

  公开号：US5449834A

  公开（公告）日：1995-09-12
• US5489714A
  申请人：——

  公开号：US5489714A

  公开（公告）日：1996-02-06
• US5600035A
  申请人：——

  公开号：US5600035A

  公开（公告）日：1997-02-04
• US5733479A
  申请人：——

  公开号：US5733479A

  公开（公告）日：1998-03-31