7-Oxabicyclo(4.1.0)hept-4-ene-2,3-diol, (1R,2S,3R,6S)- | 862891-10-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 7-Oxabicyclo(4.1.0)hept-4-ene-2,3-diol, (1R,2S,3R,6S)-
• 英文别名: (1R,2S,3R,6S)-7-oxabicyclo[4.1.0]hept-4-ene-2,3-diol
• CAS: 862891-10-9
• 化学式: C₆H₈O₃
• 分子量: 128.128
• InChiKey: JKZWMSHRWLYMOD-VANKVMQKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  53
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Oxabicyclo(4.1.0)hept-4-ene-2,3-diol, (1R,2S,3R,6S)- 在 水 作用下， 以90%的产率得到(+)-conduritol B
  参考文献：
  名称：

  苯二醇环氧化物

  摘要：

  A partir de cyclohexadiene-3,5diol-1,2, 合成 de l'oxa-7bicyclo [4.1.0] heptene-2diol-4,5 的 2 个立体异构体；水解 en 2 立体异构体 du cyclohexene-5tetraol-1,2,3,4 (conduritols A et B); 致突变试验

  DOI：

  10.1021/ja00294a061
• 作为产物：
  描述：

  (-)-(1R,2R)-1,2-dihydroxy-1,2-dihydrobenzene 在 disodium hydrogenphosphate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium methylate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 7-Oxabicyclo(4.1.0)hept-4-ene-2,3-diol, (1R,2S,3R,6S)-
  参考文献：
  名称：

  苯二醇环氧化物

  摘要：

  A partir de cyclohexadiene-3,5diol-1,2, 合成 de l'oxa-7bicyclo [4.1.0] heptene-2diol-4,5 的 2 个立体异构体；水解 en 2 立体异构体 du cyclohexene-5tetraol-1,2,3,4 (conduritols A et B); 致突变试验

  DOI：

  10.1021/ja00294a061

文献信息

• GANEY, MICHAEL V.;PADYKULA, ROBERT E.;BERCHTOLD, GLENN A.;BRAUN, ANDREW G+, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N2, C. 2787-2793
  作者：GANEY, MICHAEL V.、PADYKULA, ROBERT E.、BERCHTOLD, GLENN A.、BRAUN, ANDREW G+

  DOI：——

  日期：——
• Benzene Diol epoxides
  作者：Robert A. Aleksejczyk、Glenn A. Berchtold、Andrew G. Braun

  DOI：10.1021/ja00294a061

  日期：1985.4

  A partir de cyclohexadiene-3,5diol-1,2, synthese de 2 stereoisomeres de l'oxa-7bicyclo [4.1.0] heptene-2diol-4,5; hydrolyse en 2 stereoisomeres du cyclohexene-5tetraol-1,2,3,4 (conduritols A et B); tests de mutagenicite

  A partir de cyclohexadiene-3,5diol-1,2, 合成 de l'oxa-7bicyclo [4.1.0] heptene-2diol-4,5 的 2 个立体异构体；水解 en 2 立体异构体 du cyclohexene-5tetraol-1,2,3,4 (conduritols A et B); 致突变试验