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3β,4β-epoxyfriedelan
3β,4β-epoxyfriedelan | 57636-52-9
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
异戊烯醇脂质
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3β,4β-epoxyfriedelan
英文别名
(1S,2R,5R,10R,11S,14R,15S,18S,20R,21S)-2,5,8,8,11,14,20,21-octamethyl-19-oxahexacyclo[12.9.0.02,11.05,10.015,21.018,20]tricosane
CAS
57636-52-9
化学式
C
30
H
50
O
mdl
——
分子量
426.726
InChiKey
USNZDQHBJGRYRN-GLKKGOLESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
443.7±13.0 °C(Predicted)
密度:
0.989±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
9.7
重原子数:
31
可旋转键数:
0
环数:
6.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
12.5
氢给体数:
0
氢受体数:
1
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
4-epifriedelan-3β-ol
105370-95-4
C
30
H
52
O
428.742
反应信息
作为反应物:
描述:
3β,4β-epoxyfriedelan
在
三氟化硼乙醚
作用下, 生成
4α-Fluorfriedelan-3β-ol
参考文献:
名称:
3β,4β-Epoxyfriedelane 的骨架重排及石斛的合成
摘要:
Dendropanoxide (1) 是通过 3β,4β-epoxyfriedelane (19) 与三氟化硼醚合物在醚中在 -10 °C 下反应合成的。在重排反应中,4α-fluorofriedelan-3β-ol (20), D : B-friedo-olean-5(10)-en-3β-ol (21), β-amyrin (22), and D : B-还生产了 Friedo-olean-5-en-3β-ol (23)。
DOI:
10.1246/bcsj.50.469
作为产物:
描述:
friedel-3-ene
在
间氯过氧苯甲酸
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 生成
3α,4α-epoxyfriedelan
、
3β,4β-epoxyfriedelan
参考文献:
名称:
二维核磁共振在一些弗里德兰和仲友好的光谱归属中的应用
摘要:
通过相互关联、2D X-H 相关分析以及与弗里德林的碳位移的比较,对三个弗里德兰和 19 个仲弗里德兰的碳 13 光谱进行了分配,这是由 INADEQUATE 实验确定的,该实验需要重新分配其一些共振。还报告了根据 X-H 相关性研究建立的某些油炸烷的特定甲基和次甲基质子共振分配。
DOI:
10.1002/mrc.1260280116
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Sengupta, Pasupati; Das, Kanchan; Das, Saktipada, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 1175 - 1177
作者:
Sengupta, Pasupati、Das, Kanchan、Das, Saktipada
DOI:
——
日期:
——
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