friedel-3-ene | 2735-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: friedel-3-ene
• 英文别名: Δ³-Friedelen；Friedel-3-en；(4aS,6aS,6aS,6bR,8aR,12aR,14aS,14bS)-4,4a,6a,6b,8a,11,11,14a-octamethyl-1,2,5,6,6a,7,8,9,10,12,12a,13,14,14b-tetradecahydropicene
• CAS: 2735-88-8
• 化学式: C₃₀H₅₀
• 分子量: 410.727
• InChiKey: GRIGBNHMGSNLAY-NLEPHGOISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  friedel-3-ene 在 selenium(IV) oxide 、 双氧水 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 50.0h， 以0.18 g的产率得到羽扇-3-酮
  参考文献：
  名称：

  Pradhan, Bhim Prasad; Roy, Animesh; Sinha, Rajendra Prasad, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1993, vol. 32, # 10, p. 1070 - 1072

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  无羁萜 在 镍 三氟化硼乙醚 作用下， 以 溶剂黄146 、 丙酮 为溶剂， 生成 friedel-3-ene
  参考文献：
  名称：

  硼化镍作为脱硫剂的一些应用。改进的三萜2烯路线

  摘要：

  定义了将乙二硫缩醛与硼化镍进行脱硫的最佳条件。通常形成饱和和不饱和产物的混合物。硼化镍比阮内镍劣于噻吩脱硫。半硫缩醛可被硼化镍快速裂解，从而使酮再生。通过用硼化镍或阮内镍对中间苄基硫代（烯醇醚）进行脱硫，可以从3-酮以优异的收率得到三萜2烯。

  DOI：

  10.1039/p19730000654

文献信息

• Applications of two-dimensional NMR in spectral assignments of some friedelanes and secofriendelanes
  作者：Amarendra Patra、Swapan K. Chaudhuri、Aditi K. Acharyya

  DOI：10.1002/mrc.1260280116

  日期：1990.1

  Carbon‐13 spectral assignments of three friedelanes and nineteen secofriedelanes have been made from mutual correlations, 2D X‐H correlation analyses and comparison with the carbon shifts of friedelin, which were firmly established by an INADEQUATE experiment that required reassignment of some of its resonances. Specific methyl and methine proton resonance assignments for some friedelanes, established from

  通过相互关联、2D X-H 相关分析以及与弗里德林的碳位移的比较，对三个弗里德兰和 19 个仲弗里德兰的碳 13 光谱进行了分配，这是由 INADEQUATE 实验确定的，该实验需要重新分配其一些共振。还报告了根据 X-H 相关性研究建立的某些油炸烷的特定甲基和次甲基质子共振分配。
• The Structures of the Triterpenes Friedelin and Cerin^1,2
  作者：E. J. Corey、J. J. Ursprung

  DOI：10.1021/ja01600a064

  日期：1956.10
• Brownlie et al., Journal of the Chemical Society, 1956, p. 2419,2424
  作者：Brownlie et al.

  DOI：——

  日期：——
• 170. Triterpenes of the friedelane series. Part III. The course of the friedelene–oleanene rearrangement
  作者：J. L. Courtney、R. M. Gascoigne、A. Z. Szumer

  DOI：10.1039/jr9580000881

  日期：——
• Sengupta, Pasupati; Das, Kanchan; Das, Saktipada, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 1175 - 1177
  作者：Sengupta, Pasupati、Das, Kanchan、Das, Saktipada

  DOI：——

  日期：——