6-fluoro-2-(7-(2-methoxyethoxy)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)quinolin-8-ol | 1070897-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-fluoro-2-(7-(2-methoxyethoxy)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)quinolin-8-ol
• 英文别名: 6-fluoro-2-[7-(2-methoxyethoxy)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]quinolin-8-ol
• CAS: 1070897-12-9
• 化学式: C₁₉H₁₆FN₃O₃
• 分子量: 353.353
• InChiKey: HMCUMUBVGVGUHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  68.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4S)-naphthalen-2-ylmethyl 3-fluoro-4-(methylsulfonyloxy)piperidine-1-carboxylate 、 6-fluoro-2-(7-(2-methoxyethoxy)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)quinolin-8-ol 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 以95%的产率得到(3R,4R)-naphthalen-2-ylmethyl 3-fluoro-4-(6-fluoro-2-(7-(2-methoxyethoxy)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)quinolin-8-yloxy)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/124323

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-氟苯酚 在 咪唑 、 盐酸 、 selenium(IV) oxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 53.58h， 生成 6-fluoro-2-(7-(2-methoxyethoxy)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)quinolin-8-ol
  参考文献：
  名称：

  WO2008/124323

  摘要：

  公开号：

文献信息

• IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINE COMPOUNDS AS RECEPTOR TYROSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Allen Shelley

  公开号：US20100029633A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  Compounds of Formula I: in which A, B, R 1 , R 1a , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 R 6 , R 7 and R 8 have the meanings given in the specification, are receptor tyrosine inhibitors useful in the treatment of diseases mediated by class 3 and class 5 receptor tyrosine kinases. Particular compounds of this invention have also been found to be inhibitors of Pim- 1 .

  式I的化合物：其中A、B、R1、R1a、R2、R3、R4、R5R6、R7和R8具有规范中给出的含义，是在治疗由类3和类5受体酪氨酸激酶介导的疾病中有用的受体酪氨酸激酶抑制剂。本发明的特定化合物也被发现是Pim-1的抑制剂。
• Imidazo[1,2-a]Pyridine Compounds As Receptor Tyrosine Kinase Inhibitors
  申请人：Allen Shelley

  公开号：US20110184013A1

  公开（公告）日：2011-07-28

  Compounds of Formula I and II: I II having the chemical names cis-6-fluoro-8-(3-fluoropiperidin-4-yloxy)-2-(7-(2-methoxyethoxy)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)quinoline and 6-fluoro-8-(trans-3-fluoropiperidin-4-yloxy)-2-(7-(2-methoxyethoxy)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)quinoline, respectively, and enantiomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, are receptor tyrosine inhibitors useful in the treatment of diseases mediated by class 3 and class 5 receptor tyrosine kinases. The compounds of this invention have also been found to be inhibitors of Pim-1.

  公式I和II的化合物：I II，其化学名称分别为顺式-6-氟-8-(3-氟哌啶-4-氧基)-2-(7-(2-甲氧基乙氧基)咪唑[1,2-a]吡啶-3-基)喹啉和6-氟-8-(反-3-氟哌啶-4-氧基)-2-(7-(2-甲氧基乙氧基)咪唑[1,2-a]吡啶-3-基)喹啉，其对映异构体和药学上可接受的盐，是受体酪氨酸激酶抑制剂，可用于治疗由第3类和第5类受体酪氨酸激酶介导的疾病。本发明的化合物还被发现是Pim-1的抑制剂。
• Imidazo[1,2-a]pyridine compounds as receptor tyrosine kinase inhibitors
  申请人：Array BioPharma Inc.

  公开号：US08138181B2

  公开（公告）日：2012-03-20

  Compounds of Formula I: in which A, B, R1, R1a, R2, R3, R4, R5 R6, R7 and R8 have the meanings given in the specification, are receptor tyrosine inhibitors useful in the treatment of diseases mediated by class 3 and class 5 receptor tyrosine kinases. Particular compounds of this invention have also been found to be inhibitors of Pim-1.

  公式I的化合物：其中A、B、R1、R1a、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8的含义如规范中所述，是可用于治疗受类3和类5受体酪氨酸激酶介导的疾病的受体酪氨酸激酶抑制剂。本发明的特定化合物也被发现是Pim-1的抑制剂。
• [EN] IMIDAZO [1, 2-A] PYRIDINE COMPOUNDS AS RECEPTOR TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS D'IMIDAZO[1,2A]PYRIDINE EN TANT QUE TYROSINE KINASE DE RÉCEPTEUR
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2010039825A3

  公开（公告）日：2010-10-07
• US8138181B2
  申请人：——

  公开号：US8138181B2

  公开（公告）日：2012-03-20