(2aR,4S,6aR,7aS,9aR,9bR,10R,12R,13aS,14R,14aS,14bR)-14-hydroxy-3,3,9a,10,14a-pentamethyl-4-(((S)-4-(oxetan-3-yl)morpholin-2-yl)oxy)octadecahydro-7H-cyclopropa[1',8a']naphtho[2',1':4,5]indeno[2,1-b]pyran-12-carboxylic acid | 1334040-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (2aR,4S,6aR,7aS,9aR,9bR,10R,12R,13aS,14R,14aS,14bR)-14-hydroxy-3,3,9a,10,14a-pentamethyl-4-(((S)-4-(oxetan-3-yl)morpholin-2-yl)oxy)octadecahydro-7H-cyclopropa[1',8a']naphtho[2',1':4,5]indeno[2,1-b]pyran-12-carboxylic acid
• CAS: 1334040-38-8
• 化学式: C₃₄H₅₃NO₇
• 分子量: 587.797
• InChiKey: LQUPRZKQBVOFFK-VQRMFCRYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.33
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.97
• 拓扑面积：
  97.69
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2aR,4S,6aR,7aS,9aR,9bR,10R,12R,13aS,14R,14aS,14bR)-14-hydroxy-3,3,9a,10,14a-pentamethyl-4-(((S)-4-(oxetan-3-yl)morpholin-2-yl)oxy)octadecahydro-7H-cyclopropa[1',8a']naphtho[2',1':4,5]indeno[2,1-b]pyran-12-carboxylic acid 、 二甲羟胺盐酸盐 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.0h， 以89%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS USEFUL FOR TREATING NEURODEGENERATIVE DISORDERS
  [FR] COMPOSÉS UTILES POUR TRAITEMENT DE TROUBLES NEURODÉGÉNÉRATIFS

  摘要：

  本发明提供了式I的化合物：或其药学上可接受的盐，上述列出的每个变量如本文所定义和描述的那样，以及其组合物和使用方法。

  公开号：

  WO2013036684A1
• 作为产物：
  描述：

  在 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 叔丁醇 为溶剂， 以40%的产率得到(2aR,4S,6aR,7aS,9aR,9bR,10R,12R,13aS,14R,14aS,14bR)-14-hydroxy-3,3,9a,10,14a-pentamethyl-4-(((S)-4-(oxetan-3-yl)morpholin-2-yl)oxy)octadecahydro-7H-cyclopropa[1',8a']naphtho[2',1':4,5]indeno[2,1-b]pyran-12-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS USEFUL FOR TREATING NEURODEGENERATIVE DISORDERS
  [FR] COMPOSÉS UTILES POUR TRAITEMENT DE TROUBLES NEURODÉGÉNÉRATIFS

  摘要：

  本发明提供了式I的化合物：或其药学上可接受的盐，上述列出的每个变量如本文所定义和描述的那样，以及其组合物和使用方法。

  公开号：

  WO2013036684A1