3,6-二氟-2-甲氧基苯甲醛 | 887267-04-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 醛类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,6-二氟-2-甲氧基苯甲醛
• 英文名称: 3,6-difluoro-2-methoxybenzaldehyde
• CAS: 887267-04-1
• 化学式: C₈H₆F₂O₂
• 分子量: 172.131
• InChiKey: CRIGYCXILOWIKP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  38-45℃
• 沸点：
  224.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.289±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2913000090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-二氟-2-甲氧基苯甲醛 在 bis(norbornadiene)rhodium(l)tetrafluoroborate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 6-fluoro-5-methoxy-2-(p-tolyl)thiochroman-4-one
  参考文献：
  名称：

  铑催化的炔烃加氢酰化/硫共轭-加成序列的硫代苯并吡喃-4-酮和四氢噻喃-4-酮的两组分组装

  摘要：

  由β-叔丁硫基取代的醛和炔烃组合，使用铑催化组装而成的β'-硫代取代的烯酮，可以顺畅地进行原位分子内S-共轭加成反应，从而在其中传递一系列S-杂环一锅法。可以全部使用芳基，烯基和烷基醛，分别提供硫代色烷-4-酮，六氢-4 H-硫代色素-4-酮和四氢硫吡喃-4-酮。还进行了各种原位氧化，从而允许获得S，S-二氧化物衍生物以及不饱和变体。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b02909
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氟苯甲醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 仲丁基锂 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 以76%的产率得到3,6-二氟-2-甲氧基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  WO2007/30582

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] LACTAM DERIVATIVES USEFUL AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE LACTAME UTILES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE L'OREXINE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2012063207A1

  公开（公告）日：2012-05-18

  The present invention relates to lactam derivatives of formula (I) wherein Y, R1, R2 and R3 are as described in the description, to their preparation, to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to their use as pharmaceuticals, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of formula (I), and especially to their use as orexin receptor antagonists.

  本发明涉及公式（I）的内酰胺衍生物，其中Y、R1、R2和R3如描述中所述，以及它们的制备方法，其药学上可接受的盐，以及它们作为药物的用途，包括含有一个或多个公式（I）化合物的药物组合物，特别是它们作为促进睡眠的药物受体拮抗剂的用途。
• [EN] TRIAZOLOPYRIDINE ETHER DERIVATIVES AND THEIR USE IN NEUROLOGICAL AND PYSCHIATRIC DISORDERS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ÉTHER DE TRIAZOLOPYRIDINE ET LEUR UTILISATION CONTRE DES TROUBLES NEUROLOGIQUES ET PYSCHIATRIQUES
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2015042243A1

  公开（公告）日：2015-03-26

  The disclosure generally relates to compounds of formula I, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds modulate the mGluR2 receptor and may be useful for the treatment of various disorders of the central nervous system.

  该披露通常涉及到I式化合物，包括它们的盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物调节mGluR2受体，可能有助于治疗中枢神经系统的各种疾病。
• Acyclic Ikur inhibitors
  申请人：Johnson A. James

  公开号：US20070082909A1

  公开（公告）日：2007-04-12

  A compound of formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are described herein.

  一种化合物，其化学式为I，其中R1，R2，R3，R4和R5的描述如下。
• ACYCLIC IKUR INHIBITORS
  申请人：Johnson James A.

  公开号：US20120094983A1

  公开（公告）日：2012-04-19

  A compound of formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are described herein.

  化合物I的公式如下，其中R1、R2、R3、R4和R5的描述如下。
• LACTAM DERIVATIVES USEFUL AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Aissaoui Hamed

  公开号：US20130237525A1

  公开（公告）日：2013-09-12

  The present invention relates to lactam derivatives of formula (I) wherein Y, R 1 , R 2 and R 3 are as described in the description, to their preparation, to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to their use as pharmaceuticals, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of formula (I), and especially to their use as orexin receptor antagonists.

  本发明涉及式(I)的内酰胺衍生物，其中Y、R1、R2和R3如描述中所述，以及它们的制备方法、药学上可接受的盐和它们作为药物的用途，含有一个或多个式(I)化合物的药物组合物，特别是它们作为促进睡眠的药物。