Acetic acid (1R,2S,5R)-2-(1-{4-[6-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-hexyloxy]-phenyl}-1-methyl-ethyl)-5-methyl-cyclohexyl ester | 680580-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: Acetic acid (1R,2S,5R)-2-(1-{4-[6-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-hexyloxy]-phenyl}-1-methyl-ethyl)-5-methyl-cyclohexyl ester
• CAS: 680580-87-4
• 化学式: C₃₀H₅₂O₄Si
• 分子量: 504.826
• InChiKey: PRLRCXHEIIJGNR-XTBZXYEFSA-N

物化性质

• 沸点：
  538.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.98±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.29
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (1R,2S,5R)-2-(1-{4-[6-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-hexyloxy]-phenyl}-1-methyl-ethyl)-5-methyl-cyclohexyl ester 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 5-Oxo-bicyclo[4.2.0]octane-1-carboxylic acid (1R,2S,5R)-2-{1-[4-(6-hydroxy-hexyloxy)-phenyl]-1-methyl-ethyl}-5-methyl-cyclohexyl ester
  参考文献：
  名称：

  聚合物负载的环状手性烯酮与乙烯的非对映选择性[2 + 2]光环加成

  摘要：

  苯薄荷基衍生物以前被证明是在环烯酮与最简单的烯烃乙烯的非对映选择性[2 + 2]光环加成中非常有效的手性助剂，被连接到聚乙二醇接枝的Wang树脂上。然后，我们研究了几种溶剂在固相支持物上的非对映选择性[2 + 2]光环加成反应。结果，我们在甲苯中实现了良好的选择性以及聚合物负载的手性助剂的回收利用。这是在固体载体上光化学获得双环[4.2.0]辛烷衍生物的第一个例子。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.01.010
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (1R,2S,5R)-2-[1-(4-methoxy-phenyl)-1-methyl-ethyl]-5-methyl-cyclohexyl ester 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三溴化硼 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Acetic acid (1R,2S,5R)-2-(1-{4-[6-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-hexyloxy]-phenyl}-1-methyl-ethyl)-5-methyl-cyclohexyl ester
  参考文献：
  名称：

  聚合物负载的环状手性烯酮与乙烯的非对映选择性[2 + 2]光环加成

  摘要：

  苯薄荷基衍生物以前被证明是在环烯酮与最简单的烯烃乙烯的非对映选择性[2 + 2]光环加成中非常有效的手性助剂，被连接到聚乙二醇接枝的Wang树脂上。然后，我们研究了几种溶剂在固相支持物上的非对映选择性[2 + 2]光环加成反应。结果，我们在甲苯中实现了良好的选择性以及聚合物负载的手性助剂的回收利用。这是在固体载体上光化学获得双环[4.2.0]辛烷衍生物的第一个例子。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.01.010