2-(Quinoyl-2-vinyl)-furan | 17774-75-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(Quinoyl-2-vinyl)-furan
• 英文别名: 2-(2-furan-2-yl-vinyl)-quinoline；2-(2-[2]Furyl-vinyl)-chinolin；Furylvinylquinoline；2-[2-(furan-2-yl)ethenyl]quinoline
• CAS: 17774-75-3
• 化学式: C₁₅H₁₁NO
• 分子量: 221.258
• InChiKey: WBUVFDFTUTYHCU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  56 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  360.2±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.210±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(Quinoyl-2-vinyl)-furan 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 1,10-菲罗啉 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 nickel(II) chloride hexahydrate 、 potassium tert-butylate 、 氧气 、 nickel dibromide 作用下， 以 2-甲基-2-丁醇 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 2-(2-(furan-2-yl)ethyl)quinoline
  参考文献：
  名称：

  使用分子氧对N-杂环进行镍催化的脱氢

  摘要：

  本文中，提出了五元和六元N-杂环的有效且选择性的镍催化的脱氢。该转化在烷基，烷氧基，氯，游离羟基和伯胺，内部和末端烯烃，三氟甲基和酯官能团的存在下发生。证明了重要配体和抗疟药奎宁的合成。机理研究表明，环状亚胺是该逐步转化的关键中间体。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c02271
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-四氢喹哪啶 在 1,10-菲罗啉 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 potassium tert-butylate 、 氧气 、 对甲苯磺酰胺 、 nickel dibromide 作用下， 以 2-甲基-2-丁醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 2-(Quinoyl-2-vinyl)-furan
  参考文献：
  名称：

  使用分子氧对N-杂环进行镍催化的脱氢

  摘要：

  本文中，提出了五元和六元N-杂环的有效且选择性的镍催化的脱氢。该转化在烷基，烷氧基，氯，游离羟基和伯胺，内部和末端烯烃，三氟甲基和酯官能团的存在下发生。证明了重要配体和抗疟药奎宁的合成。机理研究表明，环状亚胺是该逐步转化的关键中间体。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c02271

文献信息

• Kornilov,M.Yu. et al., Soviet progress in chemistry, 1974, vol. 40, # 5, p. 52 - 54
  作者：Kornilov,M.Yu. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Srpek, Chemische Berichte, 1887, vol. 20, p. 2044
  作者：Srpek

  DOI：——

  日期：——