1-(3,5-dichlorophenyl)-5-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole | 1225935-24-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(3,5-dichlorophenyl)-5-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole
• 英文别名: 1-(3,5-dichlorophenyl)-5-methyl-3-(trifluoromethyl)pyrazole
• CAS: 1225935-24-9
• 化学式: C₁₁H₇Cl₂F₃N₂
• 分子量: 295.091
• InChiKey: KGWUNVVYGFXTKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.51
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  17.82
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三氟乙酰丙酮 、 3,5-二氯苯肼 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.08h， 以15%的产率得到1-(3,5-dichlorophenyl)-5-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Small Molecule Library Synthesis Using Segmented Flow

  摘要：

  流动化学作为一种简便、高效且安全的合成技术，已获得广泛认可，适用于多种有机和无机分子的制备，其规模从复杂的大型天然产物到硅纳米颗粒不等。本文介绍了一种利用流动化学合成化合物库的方法，该方法采用氟烃不溶性溶剂作为反应间的间隔物。我们在合成两个含小杂环的化合物库中验证了该方法。反应规模为0.2毫摩尔，单次200毫升反应插件即可生成数十毫克的物质。与传统微波合成相比，该方法在保持相似产率的同时，将化合物库合成时间缩短了一半。能够在单次运行中进行多个潜在不相关的反应，这为快速高效地制备少量多种不同化合物提供了理想条件。

  DOI：

  10.3390/molecules16119161