<3S-(3α,3aα,9aα,9bβ)>-3-tert-butoxy-1,2,3,3a,4,5,8,9,9a,9b-decahydro-3a,6-dimethyl-7H-benzinden-7-one | 19614-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: <3S-(3α,3aα,9aα,9bβ)>-3-tert-butoxy-1,2,3,3a,4,5,8,9,9a,9b-decahydro-3a,6-dimethyl-7H-benzinden-7-one
• 英文别名: 17β-tert.-Butyloxy-1,2,3,4-tetranor-Δ⁹-androstenon-(5)；(3S,3aS,9aS,9bS)-3a,6-dimethyl-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2,3,4,5,8,9,9a,9b-octahydro-1H-cyclopenta[a]naphthalen-7-one
• CAS: 19614-36-9
• 化学式: C₁₉H₃₀O₂
• 分子量: 290.446
• InChiKey: KSHSQYDNXQWVTG-YEWFCNIMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.68
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <3S-(3α,3aα,9aα,9bβ)>-3-tert-butoxy-1,2,3,3a,4,5,8,9,9a,9b-decahydro-3a,6-dimethyl-7H-benzinden-7-one 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以85%的产率得到(+/-)-2,3,3a,4,5,7,8,9,9aβ,9bα-Decahydro-3aβ,6-dimethyl-3β-hydroxy-7-oxo-1H-benzinden
  参考文献：
  名称：

  Daniewski, Andrzej Robert; Piotrowska, Emilia; Wojciechowska, Wanda, Liebigs Annalen der Chemie, 1989, p. 1061 - 1064

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1S,7aS)-1-tert-butoxy-7a-methyl-1,2,3,6,7,7a-hexahydro-5H-inden-5-one 在 titanium(IV) isopropylate 、 sodium methylate 、 四氯化钛 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.42h， 生成 <3S-(3α,3aα,9aα,9bβ)>-3-tert-butoxy-1,2,3,3a,4,5,8,9,9a,9b-decahydro-3a,6-dimethyl-7H-benzinden-7-one
  参考文献：
  名称：

  Daniewski, Andrzej Robert; Piotrowska, Emilia; Wojciechowska, Wanda, Liebigs Annalen der Chemie, 1989, p. 1061 - 1064

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reductive alkylation of enediones. 2. Synthesis of corticosteroids
  作者：Gilbert Stork、E. W. Logusch

  DOI：10.1021/ja00523a079

  日期：1980.1
• DANIEWSKI, ANDRZEJ ROBERT;PIOTROWSKA, EMILIA;WOJCIECHOWSKA, WANDA, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1989) N1, C. 1061-1064
  作者：DANIEWSKI, ANDRZEJ ROBERT、PIOTROWSKA, EMILIA、WOJCIECHOWSKA, WANDA

  DOI：——

  日期：——