(E)-quinoline-8-carbaldehyde O-heptan-2-yl oxime

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (E)-quinoline-8-carbaldehyde O-heptan-2-yl oxime
• 英文别名: (E)-N-heptan-2-yloxy-1-quinolin-8-ylmethanimine
• 化学式: C₁₇H₂₂N₂O
• 分子量: 270.374
• InChiKey: UPAYERCUWAEIOT-CPNJWEJPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-quinoline-8-carbaldehyde O-heptan-2-yl oxime 在 silver(I) nitrite 、 四丁基硫酸氢铵 、 palladium diacetate 、 Selectfluor 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以73 %的产率得到(E)-2-(((quinolin-8-ylmethylene)amino)oxy)heptyl nitrate
  参考文献：
  名称：

  钯催化的掩蔽醇的 C(sp3)–H 硝基酰化

  摘要：

  报道了用 AgNO 2钯催化的 β-C(sp 3 )–H 硝基酰化脂肪醇。安装 8-甲酰喹啉衍生肟作为sp 3 C–H 活化的外型导向基团，selectfluor 作为氧化剂。该反应可耐受多种官能团，并对醇的 β-C-H 硝基酰化显示出良好的选择性。

  DOI：

  10.1039/d2ob01919a
• 作为产物：
  描述：

  2-庚醇 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 一水合肼 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 (E)-quinoline-8-carbaldehyde O-heptan-2-yl oxime
  参考文献：
  名称：

  钯催化的未活化的C（sp3）-H键的分子间胺化，通过可裂解的导向基团

  摘要：

  开发了可裂解的导向基团，以NFSI为氨基源，促进了钯催化的未活化的C（sp 3）-H键的分子间胺化。

  DOI：

  10.1039/c7cc00808b