2-氨基乙基硬脂酸酯 | 10287-60-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 2-氨基乙基硬脂酸酯
• 英文名称: O-stearoylethanolamine
• 英文别名: 2-Aminoethylstearat；(β-Aminoethyl)-stearat；Stearinsaeure-2-aminoethylester；stearic acid-(2-amino-ethyl ester)；Stearinsaeure-(2-amino-aethylester)；1-Amino-2-stearoyloxy-aethan；2-Stearoyloxy-aethylamin；2-aminoethyl stearate；2-aminoethyl octadecanoate
• CAS: 10287-60-2
• 化学式: C₂₀H₄₁NO₂
• 分子量: 327.551
• InChiKey: GKZOXESZAALTKG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  421.3±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.895±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基乙基硬脂酸酯 生成 硬脂酰胺MEA
  参考文献：
  名称：

  Desnuelle; Naudet; Sambuc, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1949, p. 651

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  硬脂酰胺MEA 在 氯化亚砜 作用下， 生成 2-氨基乙基硬脂酸酯
  参考文献：
  名称：

  Butler,R.N. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1978, p. 373 - 377

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The Synthesis and Evaluation of a Solution Phase Indexed Combinatorial Library of Non-Natural Polyenes for Reversal of P-Glycoprotein Mediated Multidrug Resistance
  作者：Merritt B. Andrus、Timothy M. Turner、Zuben E. Sauna、Suresh V. Ambudkar

  DOI：10.1021/jo000453m

  日期：2000.8.1

  A combinatorial library of polyenes, based on (-)-stipiamide, has been constructed and evaluated for the discovery of new multidrug resistance reversal agents. A palladium coupling was used to react each individual vinyl iodide with a mixture of the seven acetylenes at near 1:1 stoichiometry. The coupling was also used to react each individual acetylene with the mixture of six vinyl iodides to create

  基于（-）-stipiamide的多烯组合文库已构建并进行了评估，以发现新的多药耐药逆转剂。钯偶联用于使每个单独的乙烯基碘与七个乙炔的混合物以接近1：1的化学计量比反应。该偶合还用于使每个单独的乙炔与六种乙烯基碘的混合物反应，以产生13个二维索引的池，总共包含42种化合物。在等摩尔浓度下检测到单个化合物。最初使用巴豆基硼烷加成生成抗1,2-羟甲基产物制得的乙烯基碘，现在使用更有效的丙二酸去氧麻黄碱丙酸酯硼烯醇醛醇醛缩醛反应制得。索引方法非常适合涉及膜结合靶标的细胞分析，可以使用耐药性人乳腺癌MCF7-adrR细胞的分析方法快速鉴定逆转剂。有效池的交叉点确定了具有前途活性的新化合物。芳基维数库显示R = ph和萘基是最有效的。乙炔尺寸最有效的是R'=苯丙氨醇和丙氨醇。分析了分离的活性和非有效化合物，以确认文库结果。最有效的新化合物是1.45 microM的4ek（R =萘基，R'=苯丙醇）。
• METHOD OF MAKING FATTY ACID N-ACYLALKANOLAMINES
  申请人：Iowa State University Research Foundation, Inc.

  公开号：US20130303795A1

  公开（公告）日：2013-11-14

  The present invention relates to methods for making a fatty acid N-acylalkanolamine having the formula: One of the methods comprises the steps of providing a vinyl ester of a fatty acid having the formula: providing a primary or secondary alkanolamine having the formula: NHR 1 R 2 ; and reacting the vinyl ester of the fatty acid with the alkanolamine under conditions effective to form the fatty acid N-acylalkanolamine. The other method comprises the steps of providing a fatty acid; purifying the fatty acid; providing a primary or secondary alkanolamine having the formula: NHR 1 R 2 ; reacting the fatty acid with the alkanolamine under conditions effective to form the fatty acid N-acylalkanolamine; and purifying the formed fatty acid N-acylalkanolamine.

  本发明涉及制备具有以下结构式的脂肪酸N-酰基醇胺的方法： 其中一种方法包括以下步骤：提供具有以下结构式的脂肪酸的乙烯酯；提供具有以下结构式的一级或二级烷基胺：NHR1R2；并在有效条件下使脂肪酸的乙烯酯与烷基胺反应，形成脂肪酸N-酰基醇胺。另一种方法包括以下步骤：提供脂肪酸；纯化脂肪酸；提供具有以下结构式的一级或二级烷基胺：NHR1R2；在有效条件下使脂肪酸与烷基胺反应，形成脂肪酸N-酰基醇胺；并纯化形成的脂肪酸N-酰基醇胺。
• An Improved Method for Synthesis of N-stearoyl and N-palmitoylethanolamine
  作者：Xiaosan Wang、Tong Wang、Xingguo Wang

  DOI：10.1007/s11746-012-2017-y

  日期：——

  Certain N‐acylethanolamines interact with cannabinoid receptors and have anorexic and neuroprotective effects. Traditional methods for the synthesis of N‐acylethanolamines use fatty acid chlorides, fatty acid methyl esters, free fatty acids and triacylglycerols as acyl donors to react with ethanolamine. In the present study, we investigated the feasibility of using fatty acid vinyl esters as the acyl

  某些N-酰基乙醇胺与大麻素受体相互作用，并具有厌食和神经保护作用。传统的合成N-酰基乙醇胺的方法使用脂肪酸氯化物，脂肪酸甲酯，游离脂肪酸和三酰基甘油作为与乙醇胺反应的酰基供体。在本研究中，我们研究了使用脂肪酸乙烯基酯作为酰基供体来合成N-硬脂酰基和N的可行性。棕榈酰乙醇胺 从理论上讲，使用脂肪酸乙烯基酯会导致不可逆的反应，因为挥发性乙醛副产物很容易去除。评价了四个反应条件，即催化剂浓度，底物比例，温度和时间。该反应在温和的温度下进行，并使用过量的乙醇胺作为反应物和溶剂，导致形成高纯度的N-硬脂酰基和N-棕榈酰乙醇胺。当20 mmol乙醇胺与1 mmol硬脂酸乙烯基酯在80°C下以1％甲醇钠作为催化剂反应1 h时，无需进一步纯化即可除去过量的乙醇胺，然后获得纯度为96％的N-硬脂酰乙醇胺，而N通过与相同的底物比例在60°C下与3％的催化剂反应1.5小时，可获得纯度为98％的棕榈酰乙醇胺。硬脂酸乙烯酯和棕榈酸酯的完全转化。
• WELLBORE TREATMENT FLUID
  申请人：Hartshorne Robert Seth

  公开号：US20100152068A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  A water-based wellbore treatment fluid contains: one or more viscoelastic-gelling carboxylic acids and/or alkali metal salts thereof; and one or more solubilising alkylolamines. The carboxylic acids and/or alkali metal salts and the alkylolamines are present in the fluid in respective amounts such that, at 25° C., the alkylolamines solubilise a sufficient portion of the carboxylic acids and/or alkali metal salts to render the fluid viscoelastic. A remaining portion of the carboxylic acids and/or alkali metal salts forms a suspension of solid particulates in the fluid.

  一种水基井筒处理液包含：一种或多种粘弹性凝胶羧酸和/或其碱金属盐；和一种或多种可溶化烷基醇胺。羧酸和/或碱金属盐和烷基醇胺以各自的数量存在于液体中，使得在25°C下，烷基醇胺可使足够的羧酸和/或碱金属盐溶解以使液体具有粘弹性。剩余的羧酸和/或碱金属盐形成液体中的固体颗粒悬浮液。
• Lip cosmetic
  申请人：SMITH & NEPHEW COSMETICS LIMITED

  公开号：EP0005922A1

  公开（公告）日：1979-12-12

  One or more waxes or wax-like substances is dissolved in a volatile solvent and a suitable pigment dispersed throughout the formulation to give a lip cosmetic paintable on as a liquid layer 7 and drying in e.g. 2 - minutes to a solid fine-crystal layer 9 keyed into the skin rugosities 5 to improve its adherence. The wax can be inter alia carnauba, lanolin, bees-wax, paraffin or microcrystalline wax. The solvent can be odourless kerosene or dimethyl silicones. Preferably the solvent content, or a gelled or emulsified formulation is adjusted to keep the pigments in suspension (Figures 2a and 2b)

  将一种或多种蜡或类似蜡的物质溶解在挥发性溶剂中，并在整个配方中分散适当的颜料，使唇部化妆品以液态层 7 的形式涂抹，并在 2 - 分钟等时间内干燥成固态的微晶层 9，并与皮肤皱褶 5 紧密结合，以提高其附着力。 蜡可以是棕榈蜡、羊毛脂、蜂蜡、石蜡或微晶蜡。溶剂可以是无味煤油或二甲基硅油。最好对溶剂含量或胶化或乳化配方进行调整，使颜料保持悬浮状态（图 2a 和 2b）。