7-溴-2-氯喹啉-4-羧酸乙酯 | 762260-65-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 7-溴-2-氯喹啉-4-羧酸乙酯
• 英文名称: 7-bromo-2-chloro-quinoline-4-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 7-bromo-2-chloroquinoline-4-carboxylate；ethyl 7-bromo-2-chloroquinoline-4-carboxylate
• CAS: 762260-65-1
• 化学式: C₁₂H₉BrClNO₂
• 分子量: 314.566
• InChiKey: RQPPQLYGLLRMFC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  400.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.578±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-溴-2-氯喹啉-4-羧酸乙酯 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 、 一水合肼 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 生成 3-(1-{[4-({4-[(tert-butyl)oxycarbonyl]piperazinyl}methyl)-7-bromo(2-quinolyl)]amino}-4-methyl-2,5-dioxoazolin-3-yl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED AZOLE DIONE COMPOUNDS WITH ANTIVIRAL ACTIVITY
  [FR] COMPOSÉS AZOLE DIONE SUBSTITUÉS À ACTIVITÉ ANTIVIRALE

  摘要：

  本文提供了使用替代咪唑二酮化合物治疗病毒感染的方法。

  公开号：

  WO2021194954A1
• 作为产物：
  描述：

  6-溴靛红 在 四磷十氧化物 、 硫酸 、 sodium acetate 、 三氯氧磷 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 7-溴-2-氯喹啉-4-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  三唑酮类化合物作为检查点激酶1抑制剂的合成与评价

  摘要：

  Checkpoint激酶1（Chk1，CHEK1）是一种Ser / Thr蛋白激酶，在介导细胞对DNA损伤的反应中起关键作用。本文进一步描述了先前描述的Chk1抑制剂三唑并喹诺酮类/三唑酮类化合物（TZs）的合成和评估。我们对结构活性关系的研究导致了有效抑制剂14c，14h和16e的鉴定。关键挑战包括物理化学性质和药代动力学（PK）参数的调节，以使能够在Chk1特定的中空纤维药效学模型中进行化合物测试。在此模型中，16e被证明以剂量依赖性方式消除拓扑替康诱导的细胞周期停滞。在该模型中，TZs与化学治疗剂以及放疗相结合的已证明的活性证实了该系列的Chk1抑制剂。还介绍了用于初始引线的X射线晶体结构（PDB代码：2YEX和2YER）和优化的模拟物。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.01.043

文献信息

• Compounds with anti-cancer activity
  申请人：Kawabe Takumi

  公开号：US20080275057A1

  公开（公告）日：2008-11-06

  Novel substituted azole diones are provided that kill cells, suppress cell proliferation, suppress cell growth, abrogate the cell cycle G2 checkpoint and/or cause adaptation to G2 cell cycle arrest. Methods of making and using the invention compounds are provided. The invention provides substituted azole diones to treat cell proliferation disorders. The invention includes the use of substituted azole diones to selectively kill or suppress cancer cells without additional anti-cancer treatment. The invention includes the use of cell cycle G2-checkpoint-abrogating substituted azole diones to selectively sensitize cancer cells to DNA damaging reagents, treatments and/or other types of anti-cancer reagents.

  提供了一种新型的取代咪唑二酮，可以杀死细胞，抑制细胞增殖，抑制细胞生长，废除细胞周期G2检查点和/或导致对G2细胞周期阻滞的适应。提供了制备和使用该发明化合物的方法。该发明提供了取代咪唑二酮来治疗细胞增殖紊乱。该发明包括使用取代咪唑二酮来选择性地杀死或抑制癌细胞，而无需额外的抗癌治疗。该发明包括使用细胞周期G2检查点废除的取代咪唑二酮来选择性地使癌细胞对DNA损伤试剂、治疗和/或其他类型的抗癌试剂产生敏感性。
• [EN] NOVEL FUSED TRIAZOLONES AND THE USES THEREOF<br/>[FR] TRIAZOLONES FUSIONNEES ET UTILISATIONS DE CELLES-CI
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004081008A1

  公开（公告）日：2004-09-23

  This invention relates to novel compounds having the structural diagram (I) and to their pharmaceutical compositions and to their methods of use. These novel compounds provide a treatment or prophylaxis of cancer.

  这项发明涉及具有结构图（I）的新化合物，以及它们的药物组合物和使用方法。这些新化合物可用于治疗或预防癌症。
• Novel fused triazolones and the uses thereof
  申请人：Ashwell Susan

  公开号：US20070149560A1

  公开（公告）日：2007-06-28

  This invention relates to novel compounds having the structural diagram (I) and to their pharmaceutical compositions and to their methods of use. These novel compounds provide a treatment or prophylaxis of cancer.

  本发明涉及具有结构式(I)的新化合物，以及它们的药物组成物和使用方法。这些新化合物可提供癌症的治疗或预防。
• COMPOUNDS WITH ANTI-CANCER ACTIVITY
  申请人：KAWABE TAKUMI

  公开号：US20110092514A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  Novel substituted azole diones are provided that kill cells, suppress cell proliferation, suppress cell growth, abrogate the cell cycle G2 checkpoint and/or cause adaptation to G2 cell cycle arrest. Methods of making and using the invention compounds are provided. The invention provides substituted azole diones to treat cell proliferation disorders. The invention includes the use of substituted azole diones to selectively kill or suppress cancer cells without additional anti-cancer treatment. The invention includes the use of cell cycle G2-checkpoint-abrogating substituted azole diones to selectively sensitize cancer cells to DNA damaging reagents, treatments and/or other types of anti-cancer reagents.

  本发明提供了一种替代的咪唑二酮，可以杀死细胞、抑制细胞增殖、抑制细胞生长、废除细胞周期G2检查点和/或导致适应G2细胞周期停滞。本发明提供了制备和使用该发明化合物的方法。该发明提供了替代的咪唑二酮来治疗细胞增殖障碍。该发明包括使用替代的咪唑二酮选择性地杀死或抑制癌细胞，而不需要额外的抗癌治疗。该发明包括使用细胞周期G2检查点废除的替代的咪唑二酮，以选择性地使癌细胞对DNA损伤试剂、治疗和/或其他类型的抗癌试剂敏感。
• EP1613625A1
  申请人：——

  公开号：EP1613625A1

  公开（公告）日：2006-01-11