7-Methoxy-2-methyl-2-propionyl-3,4,9,10-tetrahydrophenanthren-1(2H)-one | 111099-34-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 7-Methoxy-2-methyl-2-propionyl-3,4,9,10-tetrahydrophenanthren-1(2H)-one
• 英文别名: 7-methoxy-2-methyl-2-propanoyl-3,4,9,10-tetrahydrophenanthren-1-one
• CAS: 111099-34-4
• 化学式: C₁₉H₂₂O₃
• 分子量: 298.382
• InChiKey: UIVLTVRXIGEMCY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.74
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Methoxy-2-methyl-2-propionyl-3,4,9,10-tetrahydrophenanthren-1(2H)-one 在 三甲基氯硅烷 、 氢碘酸 、 双氧水 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 2-(1-Hydroxycyclopropyl)-7-methoxy-2-methyl-3,4,9,10-tetrahydrophenanthren-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Sunder, Nurani M.; Patil, Prakash A.; Narasimhan, Nurani S., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 5, p. 1331 - 1334

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-1-戊烯-3-酮 在 溶剂黄146 、 三乙胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 43.0h， 生成 7-Methoxy-2-methyl-2-propionyl-3,4,9,10-tetrahydrophenanthren-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Sunder, Nurani M.; Patil, Prakash A.; Narasimhan, Nurani S., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 5, p. 1331 - 1334

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SUNDER, NURANI M.;PATIL, PRAKASH A.;NARASIMHAN, NURANI S., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1990) N, C. 1331-1334
  作者：SUNDER, NURANI M.、PATIL, PRAKASH A.、NARASIMHAN, NURANI S.

  DOI：——

  日期：——