3-methoxyestra-1,3,5(10),8,14-pentaen-17-one | 1456-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3-methoxyestra-1,3,5(10),8,14-pentaen-17-one
• 英文别名: (+/-)-8,14-Bis-dehydro-oestron-methylaether；(+/-)-3-Methoxyestra-1,3,5(10),8,14-pentaen-17-on；3-methoxy-13-methyl-7,11,12,16-tetrahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-one
• CAS: 1456-50-4
• 化学式: C₁₉H₂₀O₂
• 分子量: 280.367
• InChiKey: GYDAWQFRJMIWHJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  112 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  469.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methoxyestra-1,3,5(10),8,14-pentaen-17-one 生成 雌酚酮
  参考文献：
  名称：

  新的马鞭草素和雌酮的全合成

  摘要：

  在酒石酸铜上将间甲氧基苯乙烯（）和重氮酮（）偶合，得到旋光性（46％ee）的环丙基衍生物（），将其转化为化合物或以22％的光诱导率转化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87355-4
• 作为产物：
  描述：

  甲基环戊烯醇酮 在 四氯化钛 palladium diacetate 、 正丁基锂 、 溶剂黄146 、 六甲基二硅氮烷 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 3-methoxyestra-1,3,5(10),8,14-pentaen-17-one
  参考文献：
  名称：

  E. Dane's route to estrone revisited

  摘要：

  The chirogenic Diels/Alder reactions of the general pattern AB + D --> ABCD, (i): 2 + 3 --> rac-8a (major) + rac-9a (minor) (85%), (ii): 2 + 10a --> rac-11a (89%), and (iii): 2 + 10b --> rac-11b (90%), now have been accomplished in the presence of Lewis acid, (i): BF3.OEt2, (ii) or (iii): TiCl4. Case (iii) may be used as the initial move towards (+/-)-norgestrel (rac-14).

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92705-9

文献信息

• Total Synthesis with a Chirogenic Opening Move Demonstrated on Steroids with Estrane or 18a-Homoestrane Skeleton
  作者：Gerhard Quinkert、Michael Del Grosso、Astrid Döring、Wolfgang Döring、Ralf I. Schenkel、Markus Bauch、Gernot T. Dambacher、Jan W. Bats、Gottfried Zimmermann、Gerd Dürner

  DOI：10.1002/hlca.19950780524

  日期：1995.8.9

  A concept of first choice for the synthesis of the title compounds had been proposed by Dane in the late 1930s. It was soon turned down, because the opening move–a chirogenic Diels-Alder reaction – did not work. With Lewis acids as mediators, however, a successful start has been achieved now. With Ti complexes of chelating ligands (Seebach's TADDOLs (= α,α,α′,α′-tetraaryl-1,3-dioxolane-4,5-dimethanols))

  Dane在1930年代后期提出了合成标题化合物的首选方法。很快就被拒绝了，因为开场动作–致色Diels - Alder反应–无效。但是，以路易斯酸为介质，现在已经取得了成功的开始。使用螯合配体的Ti络合物（Seebach 's TADDOLs（=α，α，α'，α'-四芳基-1,3-二氧戊环-4,5-二甲醇）），确实发生了所需加合物的对映选择性形成。已经完成了2和3a的有效总合成。
• Experiments in steroid synthesis: oestrone
  作者：D. J. Crispin、A. E. Vanstone、J. S. Whitehurst

  DOI：10.1039/j39700000010

  日期：——

  Some work leading to syntheses of oestrone is presented. It was generally found necessary to protect the 1-carbonyl function in 5,6,7,7a-tetrahydro-8β-methylindane-1,5-dione before the introduction of alkyl groups at position 4. Alkylations of 2-methylcyclopentane-1,3-dione have been made and the results compared with similar studies on 2-methylcyclohexane-1,3-dione.

  介绍了一些导致雌酮合成的工作。通常发现在引入4位烷基之前必须保护5,6,7,7a-四氢-8β-甲基茚满-1,5-二酮中的1-羰基官能团。2-甲基环戊烷-1的烷基化，制备了3-二酮，并将结果与​​2-甲基环己烷-1,3-二酮的类似研究进行了比较。
• Catalytic Asymmetric Torgov Cyclization: A Concise Total Synthesis of (+)-Estrone
  作者：Sébastien Prévost、Nathalie Dupré、Markus Leutzsch、Qinggang Wang、Vijay Wakchaure、Benjamin List

  DOI：10.1002/anie.201404909

  日期：2014.8.11

  dinitro‐substituted disulfonimide, is described. The reaction delivers the Torgov diene and various analogues with excellent yields and enantioselectivity. This method was applied in a very short synthesis of (+)‐estrone.

  描述了一种新型的高度布朗斯台德酸性二硝基取代的二磺酰亚胺催化的不对称Torgov环化反应。该反应以优异的产率和对映选择性提供了Torgov二烯和各种类似物。该方法用于（+）-雌酮的非常短的合成中。
• An expedient total synthesis of (±)-estrone derivatives
  作者：Bernard Barlaam、Jean Boivin、Laurent El Kaim、Samir Z. Zard

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)74843-x

  日期：1991.1

  (+/-)-14 beta - Hydroxy estrone derivatives are rapidly assembled using some novel aspects of nitro group chemistry.

  (+/-)-14β-羟基雌酮衍生物可迅速通过硝基化学的一些创新方法合成。
• Synthesis of aromatic steroids by palladium(0) coupling and electrocyclic ring closure
  作者：Thomas L. Gilchrist、Richard J. Summersell

  DOI：10.1039/p19880002603

  日期：——

  by an acid-catalysed 1,2 methyl shift. The corresponding cyclopentenol (1d) has been prepared from the bromonaphthalene (6) and 3-(t-butyldimethylsilyloxy)-1-iodocylopentene (7) by palladium(0)-catalysed cross coupling. This cyclises in bromobenzene to give the cyclopentaphenanthrene (5b) and the alcohols (3d) and (3e). The known estrone intermediate (9) has been prepared by oxidation of these alcohols

  用硼氢化钠将萘基环戊烯酮（1a）还原为醇（1c）。当在二甲苯中加热时，它会环化，得到estra-1,3,5（10），8（14），9（11）-pentaen-17-ols（2）。17α-醇（2a）是混合物的主要成分，是纯净的分离产物。当在戊苯中加热环戊醇（1c）时，产物为estra-1,3,5（10），8,14-pentaen-17-ols（3b）和（3c），以及碳氢化合物17 -甲基环戊[ a ]菲（5a）。该化合物可能是由醇（2）或（3）由酸催化的1,2-甲基转移。相应的环戊烯醇（1d）已经通过钯（0）催化的交叉偶联由溴萘（6）和3-（叔丁基二甲基甲硅烷氧基）-1-碘二十二碳戊烯（7）制备。这在溴苯中环化，得到环戊菲（5b）和醇（3d）和（3e）。已知的雌酮中间体（9）已经通过这些醇的氧化制备。