3,4-二氢-6-甲氧基-1-甲基-2-萘甲醛 | 94040-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 3,4-二氢-6-甲氧基-1-甲基-2-萘甲醛
• 英文名称: 3,4-dihydro-6-methoxy-1-methyl-2-naphthalenecarbaldehyde
• 英文别名: 6-methoxy-1-methyl-3,4-dihydro-2-naphthaldehyde；6-methoxy-1-methyl-3,4-dihydronaphthalene-2-carbaldehyde
• CAS: 94040-31-0
• 化学式: C₁₃H₁₄O₂
• 分子量: 202.253
• InChiKey: LKXATANFORVAKS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  62 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  336.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.148±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-二氢-6-甲氧基-1-甲基-2-萘甲醛 在 溶剂黄146 、 三乙胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 methyl 1,2,3,4-tetrahydro-7-methoxy-2-methyl-1-oxophenanthrene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Narasimhan, Nurani S.; Bapat, Chintamani P., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 7, p. 1435 - 1439

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(diethoxymethyl)-6-methoxy-1-tetralone 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 3,4-二氢-6-甲氧基-1-甲基-2-萘甲醛
  参考文献：
  名称：

  Chakraborti, Ratna; Deb, Soumitra; Ghatak, Usha Ranjan, Journal of the Indian Chemical Society, 1985, vol. 62, # 11, p. 883 - 886

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  7-methoxy-4-methyl-1,2-dihydronaphthalene 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三氯氧磷 、 、 sodium acetate 、 在 ice 、 氩 、 乙醚 、 水 、 magnesium sulfate 、 residue 、 环己烷 、 氢氧化钾 、 3,4-二氢-6-甲氧基-1-甲基-2-萘甲醛 作用下， 反应 3.28h， 以giving the pure product 6-Methoxy-1-methyl-3,4-dihydro-2-naphthaldehyde (Compound C, 0.22 g, 44%) as light brown crystals, mp. 70-72° C.的产率得到3,4-二氢-6-甲氧基-1-甲基-2-萘甲醛
  参考文献：
  名称：

  Alpha7 nicotinic receptor selective ligands

  摘要：

  本发明涉及设计和合成3-芳基亚基甲基丙烯醛化合物，该化合物对α7尼古丁受体具有增强选择性。这些化合物预计可用于治疗各种疾病，包括神经退行性疾病，如阿尔茨海默病，神经发育性疾病，如精神分裂症，以及由巨噬细胞浸润介导的某些周围位置的炎症。

  公开号：

  US08592458B2

文献信息

• Alpha 7 nicotinic receptor selective ligands
  申请人：University of Florida Research Foundation

  公开号：US08093269B2

  公开（公告）日：2012-01-10

  The invention relates to the design and synthesis of 3-arylidene-anabaseine compounds that exhibit enhanced selectivity toward alpha7 nicotinic receptors. The compounds are expected to be useful in treating a wide variety of conditions, including neurodegenerative conditions such as Alzheimer's Disease, neurodevelopmental diseases such as schizophrenia, and certain peripherally located inflammations mediated by macrophage infiltration.

  本发明涉及设计和合成3-芳基亚胺基乙烷化合物，其表现出对α7尼古丁受体的增强选择性。这些化合物预计可用于治疗各种疾病，包括神经退行性疾病，如阿尔茨海默病，神经发育性疾病，如精神分裂症，以及由巨噬细胞浸润介导的某些外周炎症。
• ALPHA 7 NICOTINIC RECEPTOR SELECTIVE LIGANDS
  申请人：Kem William R.

  公开号：US20120094943A1

  公开（公告）日：2012-04-19

  The invention relates to the design and synthesis of 3-arylidene-anabaseine compounds that exhibit enhanced selectivity toward alpha7 nicotinic receptors. The compounds are expected to be useful in treating a wide variety of conditions, including neurodegenerative conditions such as Alzheimer's Disease, neurodevelopmental diseases such as schizophrenia, and certain peripherally located inflammations mediated by macrophage infiltration.

  本发明涉及设计和合成3-芳基亚胺基烟碱化合物，这些化合物表现出对α7烟碱受体的增强选择性。这些化合物预计可用于治疗各种疾病，包括神经退行性疾病，如阿尔茨海默病，神经发育性疾病，如精神分裂症，以及由巨噬细胞浸润介导的某些周围炎症。
• Alpha 7 Nicotinic Receptor Selective Ligands
  申请人：Kem William R.

  公开号：US20090215705A1

  公开（公告）日：2009-08-27

  The invention relates to the design and synthesis of 3-arylidene-anabaseine compounds that exhibit enhanced selectivity toward alpha7 nicotinic receptors. The compounds are expected to be useful in treating a wide variety of conditions, including neurodegenerative conditions such as Alzheimer's Disease, neurodevelopmental diseases such as schizophrenia, and certain peripherally located inflammations mediated by macrophage infiltration.

  该发明涉及设计和合成3-芳基亚基胆碱碱化物化合物，该化合物对α7尼古丁受体具有增强选择性。这些化合物预计可用于治疗各种疾病，包括神经退行性疾病，如阿尔茨海默病，神经发育性疾病，如精神分裂症，以及由巨噬细胞浸润介导的某些周围部位的炎症。
• Sunder, Nurani M.; Patil, Prakash A.; Narasimhan, Nurani S., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 5, p. 1331 - 1334
  作者：Sunder, Nurani M.、Patil, Prakash A.、Narasimhan, Nurani S.

  DOI：——

  日期：——
• WO2006/133303
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——