(2S,4R)-1-acetyl-6-(1-(2-(((1,1-dimethylethyl)(dimethyl)silyl)oxy)ethyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-2-methyl-N-(5-methyl-2-pyridinyl)-1,2,3,4-tetrahydro-4-quinolinamine | 1300695-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (2S,4R)-1-acetyl-6-(1-(2-(((1,1-dimethylethyl)(dimethyl)silyl)oxy)ethyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-2-methyl-N-(5-methyl-2-pyridinyl)-1,2,3,4-tetrahydro-4-quinolinamine
• 英文别名: (2S,4R)-1-acetyl-6-[1-(2-{[(1,1-dimethylethyl)(dimethyl)silyl]oxy}ethyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl]-2-methyl-N-(5-methyl-2-pyridinyl)-1,2,3,4-tetrahydro-4-quinolinamine；1-[(2S,4R)-6-[1-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]triazol-4-yl]-2-methyl-4-[(5-methylpyridin-2-yl)amino]-3,4-dihydro-2H-quinolin-1-yl]ethanone
• CAS: 1300695-33-3
• 化学式: C₂₈H₄₀N₆O₂Si
• 分子量: 520.75
• InChiKey: BZZJTYKWGATMJT-GBXCKJPGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.97
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  85.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4R)-1-acetyl-6-(1-(2-(((1,1-dimethylethyl)(dimethyl)silyl)oxy)ethyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-2-methyl-N-(5-methyl-2-pyridinyl)-1,2,3,4-tetrahydro-4-quinolinamine 在 四丁基氟化铵 、 甲醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.5h， 以69%的产率得到2-(4-{(2S,4R)-1-acetyl-2-methyl-4-[(5-methyl-2-pyridinyl)amino]-1,2,3,4-tetrahydro-6-quinolinyl}-1H-1,2,3-triazol-1-yl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] THETRAHYDROQUINOLINES DERIVATIVES AS BROMODOMAIN INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE TÉTRAHYDROQUINOLINES CONVENANT COMME INHIBITEURS DU BROMODOMAINE

  摘要：

  公式（I）的四氢喹啉化合物或其盐，含有这种化合物的药物组合物及其在治疗中的应用，特别是在溴结构域抑制剂适用于治疗的疾病或症状。

  公开号：

  WO2011054848A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl ((2S,4R)-1-acetyl-6-bromo-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-4-yl)carbamate 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 copper(l) iodide 、 2-二环己膦基-2'-(N,N-二甲胺)-联苯 咪唑 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 61.75h， 生成 (2S,4R)-1-acetyl-6-(1-(2-(((1,1-dimethylethyl)(dimethyl)silyl)oxy)ethyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-2-methyl-N-(5-methyl-2-pyridinyl)-1,2,3,4-tetrahydro-4-quinolinamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] THETRAHYDROQUINOLINES DERIVATIVES AS BROMODOMAIN INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE TÉTRAHYDROQUINOLINES CONVENANT COMME INHIBITEURS DU BROMODOMAINE

  摘要：

  公式（I）的四氢喹啉化合物或其盐，含有这种化合物的药物组合物及其在治疗中的应用，特别是在溴结构域抑制剂适用于治疗的疾病或症状。

  公开号：

  WO2011054848A1

文献信息

• Thetrahydroquinolines Derivatives As Bromodomain Inhibitors
  申请人：Demont Emmanuel Hubert

  公开号：US20120208814A1

  公开（公告）日：2012-08-16

  Tetrahydroquinoline compounds of formula (I) or a salt thereof, pharmaceutical compositions containing such compounds and their use in therapy, in particular in the treatment of diseases or conditions for which a bromodomain inhibitor is indicted.

  公式（I）的四氢喹啉化合物或其盐，含有这种化合物的制药组合物以及它们在治疗中的应用，特别是在治疗需要溴域抑制剂的疾病或病状方面的应用。
• Thetrahydroquinolines derivatives as bromodomain inhibitors
  申请人：Demont Emmanuel Hubert

  公开号：US08580957B2

  公开（公告）日：2013-11-12

  Tetrahydroquinoline compounds of formula (I) or a salt thereof, pharmaceutical compositions containing such compounds and their use in therapy, in particular in the treatment of diseases or conditions for which a bromodomain inhibitor is indicted.

  公式（I）的四氢喹啉化合物或其盐，含有这种化合物的药物组合物以及它们在治疗中的应用，特别是在治疗需要溴域抑制剂的疾病或情况中的应用。