9-oxo-2,3,4,9-tetrahydro-1H-cyclopenta[b]quinoline-8-carboxylic acid | 858422-21-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 9-oxo-2,3,4,9-tetrahydro-1H-cyclopenta[b]quinoline-8-carboxylic acid
• 英文别名: 9-oxo-1,2,3,4-tetrahydrocyclopenta[b]quinoline-8-carboxylic acid
• CAS: 858422-21-6
• 化学式: C₁₃H₁₁NO₃
• 分子量: 229.235
• InChiKey: GWMROYHOMRSZBS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-oxo-2,3,4,9-tetrahydro-1H-cyclopenta[b]quinoline-8-carboxylic acid 在 氯化亚砜 、 hydrazine hydrate 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 7,8,9,10-tetrahydrocyclopenta[5,6]pyrido[4,3,2-de]phthalazin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED TETRA OR PENTA-CYCLIC PYRIDOPHTHALAZINONES AS PARP INHIBITORS
  [FR] PYRIDOPHTHALAZINONES TÉTRA OU PENTACYCLIQUES FUSIONNÉS À UTILISER EN TANT QU'INHIBITEURS DE PARP

  摘要：

  提供了某些融合的四元或五元环化合物及其盐、组合物以及使用方法。

  公开号：

  WO2013097226A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧羰基环戊酮 在 盐酸 、 magnesium sulfate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 9-oxo-2,3,4,9-tetrahydro-1H-cyclopenta[b]quinoline-8-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  FUSED TETRA OR PENTA-CYCLIC PYRIDOPHTHALAZINONES AS PARP INHIBITORS

  摘要：

  提供了某些融合四环或五环化合物及其盐，以及它们的组合物和使用方法。

  公开号：

  US20150018356A1

文献信息

• Substituted cycloocta[5,6]pyrido[4,3,2-de]phthalazines as PARP inhibitors
  申请人：Zhou Changyou

  公开号：US09328111B2

  公开（公告）日：2016-05-03

  The present invention provides a compound of Formula (I): wherein the variables Z, n, Y and p are as defined herein, and pharmaceutically acceptable salts thereof, which can inhibit the activity of poly (ADP-ribose)polymerases, and pharmaceutical compositions comprising the same.

  本发明提供了一种化合物，其化学式为(I)式：其中Z、n、Y和p的变量如此定义，以及其药学上可接受的盐，能够抑制多聚(ADP核糖)聚合酶的活性，以及包含该化合物的制药组合物。
• TWI588144
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Beer et al., Journal of the Chemical Society, 1952, p. 4946,4949
  作者：Beer et al.

  DOI：——

  日期：——
• US9328111B2
  申请人：——

  公开号：US9328111B2

  公开（公告）日：2016-05-03