2,2,7-trimethyl-3a,5a,8a,8b-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4',5':3,4]benzo[2,1-d]oxazol | 1410798-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2,7-trimethyl-3a,5a,8a,8b-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4',5':3,4]benzo[2,1-d]oxazol
• 英文别名: (3aS,5aS,8aS,8bS)-2,2,7-trimethyl-3a,5a,8a,8b-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-e][1,3]benzoxazole
• CAS: 1410798-26-3
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₃
• 分子量: 209.245
• InChiKey: LRJPKOKXWBRZEH-AATLWQCWSA-N

物化性质

• 沸点：
  284.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  40
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,7-trimethyl-3a,5a,8a,8b-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4',5':3,4]benzo[2,1-d]oxazol 在 四氧化锇 、 三(二甲氨基)锍二氟三甲基硅酸 、 四丁基碘化铵 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 溶剂黄146 、 N-甲基吗啉氧化物 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 47.0h， 生成 潮霉素 A
  参考文献：
  名称：

  基于手性库的氨基环糖醇核心和（-）-潮霉素A呋喃糖苷的高效合成：（-）-潮霉素A的形式总合成

  摘要：

  一种基于手性池的合成策略，从容易获得和廉价的C 2对称酒石酸到手性O-异亚丙基苯并恶唑（潮霉素A氨基环醇核心的便捷前体）以及手性γ-二甲硅烷基氧丁内酯（一种手性中间体）潮霉素A的呋喃糖苷的方法。

  DOI：

  10.1021/ol3028237
• 作为产物：
  描述：

  (-)-(1S)-1-{(4S,5S)-5-[(1S)-1-hydroxy-2-propenyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl}-2-propen-1-ol 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 sodium azide 、 sodium hydride 、 magnesium 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.83h， 生成 2,2,7-trimethyl-3a,5a,8a,8b-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4',5':3,4]benzo[2,1-d]oxazol
  参考文献：
  名称：

  基于手性库的氨基环糖醇核心和（-）-潮霉素A呋喃糖苷的高效合成：（-）-潮霉素A的形式总合成

  摘要：

  一种基于手性池的合成策略，从容易获得和廉价的C 2对称酒石酸到手性O-异亚丙基苯并恶唑（潮霉素A氨基环醇核心的便捷前体）以及手性γ-二甲硅烷基氧丁内酯（一种手性中间体）潮霉素A的呋喃糖苷的方法。

  DOI：

  10.1021/ol3028237