<1aS-(1aα,4aα,7β,7aβ,7bα)>-7-Hydroxy-1,1,7-trimethylperhydrocyclopropazulen-4-on | 77346-92-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: <1aS-(1aα,4aα,7β,7aβ,7bα)>-7-Hydroxy-1,1,7-trimethylperhydrocyclopropazulen-4-on
• 英文别名: (1aS,4aS,7R,7aR,7bS)-7-hydroxy-1,1,7-trimethyl-1a,2,3,4a,5,6,7a,7b-octahydrocyclopropa[e]azulen-4-one
• CAS: 77346-92-0
• 化学式: C₁₄H₂₂O₂
• 分子量: 222.327
• InChiKey: WGGGLYPWFRDVEK-HPTDNVDKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <1aS-(1aα,4aα,7β,7aβ,7bα)>-7-Hydroxy-1,1,7-trimethylperhydrocyclopropazulen-4-on 、 亚甲基三苯基膦烷 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 18.0h， 以78%的产率得到spathulenol
  参考文献：
  名称：

  Surburg, Horst; Mondon, Albert, Chemische Berichte, 1981, vol. <193> 114, # 1, p. 118 - 131

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  <1aS-(1aα,4aα,7aβ,7bα)>-1,1-Dimethylperhydrospiroazulen-4(1H),2'-<1,3>dioxolan>-7-on 在 硫酸 、 silica gel 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 <1aS-(1aα,4aα,7β,7aβ,7bα)>-7-Hydroxy-1,1,7-trimethylperhydrocyclopropazulen-4-on
  参考文献：
  名称：

  Surburg, Horst; Mondon, Albert, Chemische Berichte, 1981, vol. <193> 114, # 1, p. 118 - 131

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Surburg, Horst; Mondon, Albert, Chemische Berichte, 1981, vol. <193> 114, # 1, p. 118 - 131
  作者：Surburg, Horst、Mondon, Albert

  DOI：——

  日期：——