8-bromo-5-fluoroquinoline-2-carboxaldehyde | 1067914-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 8-bromo-5-fluoroquinoline-2-carboxaldehyde
• 英文别名: 8-bromo-5-fluoroquinoline-2-carbaldehyde；8-Bromo-5-fluoroquinoline-2-carbaldehyde
• CAS: 1067914-59-3
• 化学式: C₁₀H₅BrFNO
• 分子量: 254.058
• InChiKey: MJWZFQJNGFPWGE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  368.3±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.707±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-bromo-5-fluoroquinoline-2-carboxaldehyde 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 24.25h， 生成 8-bromo-5-fluoro-2-(7-(2-methoxyethoxy)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)quinoline
  参考文献：
  名称：

  WO2008/121687

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-氟苯胺 在 盐酸 、 pyridine-SO3 complex 、 水 、 溴 、 sodium acetate 、 二异丁基氢化铝 、 silver nitrate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 7.09h， 生成 8-bromo-5-fluoroquinoline-2-carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  WO2008/121687

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Discovery of novel triazolo[4,3-b]pyridazin-3-yl-quinoline derivatives as PIM inhibitors
  作者：Sonia Martínez-González、Sonsoles Rodríguez-Arístegui、Cristina Ana Gómez de la Oliva、Ana Isabel Hernández、Esther González Cantalapiedra、Carmen Varela、Ana Belén García、Obdulia Rabal、Julen Oyarzabal、James R. Bischoff、Javier Klett、María Isabel Albarrán、Antonio Cebriá、Nuria Ajenjo、Beatriz García-Serelde、Elena Gómez-Casero、Manuel Cuadrado-Urbano、David Cebrián、Carmen Blanco-Aparicio、Joaquín Pastor

  DOI：10.1016/j.ejmech.2019.02.022

  日期：2019.4

  trials. As part of our ongoing exploration for potential drug candidates that exhibit affinity towards this protein family, we have generated a novel chemical series of triazolo[4,3-b]pyridazine based tricycles by applying a scaffold hopping strategy over our previously reported potent pan-PIM inhibitor ETP-47453 (compound 2). The structure-activity relationship studies presented herein demonstrate a rather

  PIM激酶家族（PIM-1，PIM-2和PIM-3）是发现和开发选择性抑制剂的有吸引力的目标，这些抑制剂可在其中高度表达这些蛋白的各种疾病（例如癌症）中使用。近年来，为开发对这种蛋白质家族表现出抑制活性的小分子所做的巨大努力最终导致了数种分子进入临床试验。作为我们对与该蛋白家族具有亲和力的潜在候选药物进行的持续探索的一部分，我们通过对我们先前报道的强效泛肽应用脚手架跳跃策略，产生了一系列基于三唑并[4,3- b ]哒嗪的三环化学新序列PIM抑制剂ETP-47453（化合物2）。结构-活性关系研究本文中所呈现演示了这种新颖系列三轮车的相当选择性的PIM-1 / PIM-3的生物化学轮廓，虽然泛PIM和PIM-1抑制剂也已得到鉴定。选定的实施例在基于细胞的测定中显示出对BAD蛋白磷酸化的显着抑制。此外，优化的高选择性化合物（例如42）在20μM浓度下未显示出显着的h ERG抑制作用，并证明了其
• IMIDAZO[1,2-a]PYRIDINE COMPOUNDS AS RECEPTOR TYROSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Marmsater Fredrik P.

  公开号：US20100144751A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  Compounds of Formula (I): are receptor tyrosine inhibitors useful in the treatment of diseases mediated by class (3) and class (5) receptor tyrosine kinases. Particular compounds of this invention have also been found to be inhibitors of Pim-1.

  化学式（I）的化合物是受体酪氨酸激酶抑制剂，可用于治疗由类（3）和类（5）受体酪氨酸激酶介导的疾病。该发明的特定化合物也被发现是Pim-1的抑制剂。
• IMIDAZOÝ1,2-A¨PYRIDINE COMPOUNDS AS RECEPTOR TYROSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Array Biopharma, Inc.

  公开号：EP2139888A2

  公开（公告）日：2010-01-06
• [EN] IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINE COMPOUNDS AS RECEPTOR TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE RÉCEPTEUR
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2008121687A2

  公开（公告）日：2008-10-09

  [EN] Compounds of Formula (I) in which A, B, R¹, R^1a, R², R³, R⁴, R⁵, R⁶, R⁷ and R⁸ have the meanings given in the specification, are receptor tyrosine inhibitors useful in the treatment of diseases mediated by class 3 and class 5 receptor tyrosine kinases. Particular compounds of this invention have also been found to be inhibitors of Pim-1.
  [FR] La présente invention concerne des composés de formule (I) dans laquelle A, B, R¹, R^1a, R², R³, R⁴, R⁵, R⁶, R⁷ et R⁸ ont les significations proposées dans la spécification, sont des inhibiteurs de la tyrosine récepteur utiles dans le traitement de maladies médiées par les tyrosine kinases récepteurs de classe 3 et de classe 5. Des composés particuliers de cette invention se sont également avérés être des inhibiteurs de Pim-1.
• WO2008/121687
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——