methyl (5S,8E,10E,12R,14Z)-5,12-bis[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy]icosa-8,10,14-trien-6-ynoate | 90132-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl (5S,8E,10E,12R,14Z)-5,12-bis[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy]icosa-8,10,14-trien-6-ynoate
• CAS: 90132-08-4
• 化学式: C₅₃H₆₈O₄Si₂
• 分子量: 825.292
• InChiKey: AYOHKDAMVXJKAX-DNYNEQQDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.86
• 重原子数：
  59.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (5S,8E,10E,12R,14Z)-5,12-bis[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy]icosa-8,10,14-trien-6-ynoate 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以72%的产率得到(5S,8E,10E,12R,14Z)-5,12-dihydroxyicosa-8,10,14-trien-6-ynoic acid
  参考文献：
  名称：

  A general and stereocontrolled total synthesis of leukotriene B4 and analogs

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00324a024
• 作为产物：
  描述：

  (5S)-5-t-butyl diphenyl silyloxy-hept-6-ynoic acid, methyl ester 在 Lindlar's catalyst copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 四溴化碳 、 氢气 、 二乙胺 、 三苯基膦 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 47.0h， 生成 methyl (5S,8E,10E,12R,14Z)-5,12-bis[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy]icosa-8,10,14-trien-6-ynoate
  参考文献：
  名称：

  A general and stereocontrolled total synthesis of leukotriene B4 and analogs

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00324a024

文献信息

• ABE, YOSHIHIRO;NOCOLAOU, KYRIACOS C.
  作者：ABE, YOSHIHIRO、NOCOLAOU, KYRIACOS C.

  DOI：——

  日期：——