methyl (S,E)-10-bromo-5-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)dec-8-en-6-ynoate | 90108-31-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl (S,E)-10-bromo-5-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)dec-8-en-6-ynoate
• CAS: 90108-31-9
• 化学式: C₂₇H₃₃BrO₃Si
• 分子量: 513.547
• InChiKey: MLZWVWBJQXNUJX-ZCHVWDMZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.23
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (S,E)-10-bromo-5-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)dec-8-en-6-ynoate 在 Lindlar's catalyst 四丁基氟化铵 、 氢气 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 白三烯B4
  参考文献：
  名称：

  A general and stereocontrolled total synthesis of leukotriene B4 and analogs

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00324a024
• 作为产物：
  描述：

  (5S)-5-t-butyl diphenyl silyloxy-hept-6-ynoic acid, methyl ester 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 四溴化碳 、 二乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 methyl (S,E)-10-bromo-5-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)dec-8-en-6-ynoate
  参考文献：
  名称：

  A general and stereocontrolled total synthesis of leukotriene B4 and analogs

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00324a024