(-)-(S,S)-1,3-diphenyl-1,3-propanediazide | 229018-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (-)-(S,S)-1,3-diphenyl-1,3-propanediazide
• 英文别名: [(1S,3S)-1,3-diazido-3-phenylpropyl]benzene
• CAS: 229018-03-5
• 化学式: C₁₅H₁₄N₆
• 分子量: 278.316
• InChiKey: YEBRGEJEELPMQG-GJZGRUSLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-(S,S)-1,3-diphenyl-1,3-propanediazide 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以70.5%的产率得到(+)-(1S,3S)-1,3-diphenyl-1,3-propanediamine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of novel C2-symmetric ligands based on (R,R)- and (S,S)-diphenyl-1,3-propanediol

  摘要：

  A range of novel Ct-symmetric dioxygen and dinitrogen ligands can readily be obtained through the interconversion of the parent 1,3-diphenyl-1,3-propanediol enantiomers which are, in turn, accessed in good yields via a Sharpless asymmetric epoxidative resolution. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(99)00074-9
• 作为产物：
  描述：

  反-1,3-二苯基-2-丙稀-1-醇 在 titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 sodium azide 、 L-(+)-酒石酸二异丙酯 、 3 A molecular sieve 、 三乙胺 、 红铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 47.0h， 生成 (-)-(S,S)-1,3-diphenyl-1,3-propanediazide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of novel C2-symmetric ligands based on (R,R)- and (S,S)-diphenyl-1,3-propanediol

  摘要：

  A range of novel Ct-symmetric dioxygen and dinitrogen ligands can readily be obtained through the interconversion of the parent 1,3-diphenyl-1,3-propanediol enantiomers which are, in turn, accessed in good yields via a Sharpless asymmetric epoxidative resolution. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(99)00074-9

文献信息

• Synthesis of novel C2-symmetric ligands based on (R,R)- and (S,S)-diphenyl-1,3-propanediol
  作者：Gregory H.P Roos、A.Richard Donovan

  DOI：10.1016/s0957-4166(99)00074-9

  日期：1999.3

  A range of novel Ct-symmetric dioxygen and dinitrogen ligands can readily be obtained through the interconversion of the parent 1,3-diphenyl-1,3-propanediol enantiomers which are, in turn, accessed in good yields via a Sharpless asymmetric epoxidative resolution. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.