Methyl 4-[1-(4-methoxycarbonylphenyl)-3-oxopentyl]benzoate | 120467-64-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: Methyl 4-[1-(4-methoxycarbonylphenyl)-3-oxopentyl]benzoate
• CAS: 120467-64-3
• 化学式: C₂₁H₂₂O₅
• 分子量: 354.403
• InChiKey: FRSWBSZIDPACDP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-[(4-methoxycarbonylphenyl)methyl]benzoate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化氢苯甲酰 、 potassium carbonate 、 sodium chloride 作用下， 以 四氯化碳 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 Methyl 4-[1-(4-methoxycarbonylphenyl)-3-oxopentyl]benzoate
  参考文献：
  名称：

  Mane, Ramchandra B.; Desai, Uday V.; Hebbalkar, Geeta D., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1988, vol. 53, # 3, p. 646 - 657

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Functionalization of C(sp ³ )–H bonds using a transient directing group
  作者：Fang-Lin Zhang、Kai Hong、Tuan-Jie Li、Hojoon Park、Jin-Quan Yu

  DOI：10.1126/science.aad7893

  日期：2016.1.15

  can act as temporary directing groups in the Pd-catalyzed coupling of arenes with aldehydes or ketones. By reversibly binding to these latter substrates just long enough for the Pd catalysis to ensue, the amino acids eliminate the need for more laborious directing group manipulations. Science, this issue p. 252 Amino acids can reversibly complex with aldehydes and ketones to direct palladium-catalyzed

  氨基酸可以为钯提供帮助 铑和钯 (Pd) 等金属擅长激活惰性碳氢键，使其具有有用的反应性。为了正确定位，它们通常需要附近氧或氮基团的帮助。然而，附加和去除这些导向基团会降低化学合成的效率。张等人。表明氨基酸可以在 Pd 催化的芳烃与醛或酮的偶联中充当临时导向基团。通过可逆地结合这些后一种底物，足够长的时间来进行 Pd 催化，氨基酸消除了对更费力的定向基团操作的需要。科学，这个问题 p。252 氨基酸可以与醛和酮可逆地络合，以指导钯催化形成碳-碳键。邻近驱动的金属化已被广泛用于实现碳氢（C-H）键活化的反应性和选择性。尽管在开发更有效和实用的导向组方面取得了实质性的进步，但它们的化学计量安装和移除限制了效率，而且通常也限制了适用性。在这里，我们报告了一种氨基酸试剂的开发，该试剂通过亚胺形成与醛和酮在原位可逆反应，作为激活惰性 C-H 键的瞬时导向基团。在钯催化剂和催化量的氨基酸存在下，广泛的醛和酮在
• MANE, RAMCHANDRA B.;DESAI, UDAY V.;HEBBALKAR, GEETA D., COLLECT. CZECHOSL. CHEM. COMMUN., 53,(1988) N 3, 646-657
  作者：MANE, RAMCHANDRA B.、DESAI, UDAY V.、HEBBALKAR, GEETA D.

  DOI：——

  日期：——
• CROSSLINKERS BASED ON DIBENZALACETONE DERIVATIVES
  申请人：Eastman Chemical Company

  公开号：EP1140787A1

  公开（公告）日：2001-10-10
• ANGIOGENESIS PROMOTED BY CAGED GROWTH FACTORS
  申请人：Empire Technology Development LLC

  公开号：EP2493572A1

  公开（公告）日：2012-09-05
• US8492339B2
  申请人：——

  公开号：US8492339B2

  公开（公告）日：2013-07-23