十氢萘-1-羧酸 | 7384-42-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 环羧酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 十氢萘-1-羧酸
• 英文名称: decalin-1-carboxylic acid
• 英文别名: Decalin-carbonsaeure-(1)；decahydro-[1]naphthoic acid；Decahydro-[1]naphthoesaeure；Dekalin-carbonsaeure-(1)；Dekahydronaphthalin-carbonsaeure-(1)；Dekahydro-α-naphthoesaeure；decalin carboxylic acid；Decahydronaphthalene-1-carboxylic acid；1,2,3,4,4a,5,6,7,8,8a-decahydronaphthalene-1-carboxylic acid
• CAS: 7384-42-1
• 化学式: C₁₁H₁₈O₂
• 分子量: 182.263
• InChiKey: MLYJAHYIPOXSRR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  十氢萘-1-羧酸 在 potassium dihydrogenphosphate 、 高氟叔丁醇 、 palladium diacetate 、 C₂₃H₂₀N₂O 、 silver carbonate 作用下， 以51 %的产率得到1-萘甲酸
  参考文献：
  名称：

  通过脂肪酸配体连续脱氢合成 1,3-二烯

  摘要：

  1,3-二烯是生物活性天然产物中的常见支架，也是化学合成的基础材料。因此，非常需要开发从简单起始原料合成多种 1,3-二烯的有效方法。在此，我们报道了一种 Pd(II) 催化的游离脂肪酸通过 β-亚甲基 C–H 活化的连续脱氢反应，该反应能够一步合成多种E,E -1,3-二烯。不同复杂度的游离脂肪酸，包括抗哮喘药物塞曲司特，被发现与报道的方案兼容。考虑到 1,3-二烯的高度不稳定性和缺乏保护策略，在合成后期将脂肪酸脱氢以揭示 1,3-二烯为合成含有此类基序的复杂分子提供了一种有吸引力的策略。

  DOI：

  10.1021/jacs.3c03378
• 作为产物：
  描述：

  1-萘甲酸 在 硫酸 、 水 作用下， 生成 十氢萘-1-羧酸
  参考文献：
  名称：

  电催化作为 PtRu 双金属催化剂热催化的有效替代方案用于苯甲酸衍生物的加氢

  摘要：

  苯甲酸衍生物中芳环的电催化氢化已成为温和条件下热催化的理想替代品。然而，有机溶剂的使用和法拉第效率低与绿色化学和节能的原则不相容。在此，通过共电沉积开发的具有优化原子比的碳纸负载双金属 PtRu 在苯甲酸加氢制环己烷甲酸中保持了令人鼓舞的 92.9% 的高转化率、100% 的高选择性和 62.2% 的高法拉第效率。没有外部H 2的酸性水性电解质，这是迄今为止最好的结果。优化后的电催化剂对于苯甲酸衍生物的电催化加氢也表现出出色的稳定性和通用性。原位拉曼结果和理论计算证明，Ru修饰Pt电子结构产生的协同效应同时增强了苯甲酸分子和界面活性氢物种的捕获，降低了反应能垒。吸附苯甲酸后，Ru原子周围积累更多电子，降低了苯基的电子密度，从而激活反应。同时，均匀的合金纳米团簇固定在碳纸表面，确保了高效的电子传输和活性成分的高度分散，减少了过度的团聚。质子交换膜反应器还用于证明苯甲酸衍生物电催化加氢大规模应用的潜力。

  DOI：

  10.1039/d3gc01540h

文献信息

• [EN] COMPOUNDS THAT INHIBIT MCL-1 PROTEIN<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBANT LA PROTÉINE MCL-1
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2018183418A1

  公开（公告）日：2018-10-04

  Provided herein are myeloid cell leukemia 1 protein (Mcl-1) inhibitors, methods of their preparation, related pharmaceutical compositions, and methods of using the same. For example, provided herein are compounds of Formula (I), or a stereoisomer thereof; and pharmaceutically acceptable salts thereof and pharmaceutical compositions containing the compounds. The compounds and compositions provided herein may be used, for example, in the treatment of diseases or conditions, such as cancer.

  本文提供了髓样细胞白血病1蛋白（Mcl-1）抑制剂，其制备方法，相关的药物组合物，以及使用这些物质的方法。例如，本文提供了化合物的化学式（I）或其立体异构体；以及这些化合物的药用盐和含有这些化合物的药物组合物。本文提供的化合物和组合物可以用于治疗癌症等疾病或症状。
• 一种新型单酰基甘油酯酶抑制剂及其制备方法和应用
  申请人：四川大学华西医院

  公开号：CN112341396B

  公开（公告）日：2022-07-26

  本发明公开了一种新型单酰基甘油酯酶抑制剂及其制备方法和应用。具体提供了一类式I所示的化合物、或其药学上可接受的盐、或其立体异构体、或其氘代衍生物。实验结果表明，本发明提供的化合物能够有效抑制MAGL活性，可以用来制备MAGL抑制剂，以及制备预防和/或治疗与MAGL活性异常的相关疾病(包括子宫内膜癌、大肠癌、肝癌、乳腺癌、卵巢癌、神经退行性疾病等)的药物，具有广阔的应用前景。
• [EN] ALPHA-HYDROXY PHENYLACETIC ACID PHARMACOPHORE OR BIOISOSTERE MCL-1 PROTEIN ANTAGONISTS<br/>[FR] PHARMACOPHORES D'ACIDE ALPHA-HYDROXY PHÉNYLACÉTIQUE OU ANTAGONISTES DE LA PROTÉINE BIO-ISOSTÈRE MCL-1
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2019173181A1

  公开（公告）日：2019-09-12

  Provided herein are myeloid cell leukemia 1 protein (Mcl-1) inhibitors, methods of their preparation, related pharmaceutical compositions, and methods of using the same. For example, provided herein are compounds of Formula I, or a stereoisomer thereof; and pharmaceutically acceptable salts thereof and pharmaceutical compositions containing the compounds. The compounds and compositions provided herein may be used, for example, in the treatment of diseases or conditions, such as cancer.

  本文提供了髓系细胞白血病1蛋白（Mcl-1）抑制剂，其制备方法，相关的药物组合物，以及使用它们的方法。例如，本文提供了化合物I的结构，或其立体异构体；以及其药用盐和含有该化合物的药物组合物。本文提供的化合物和组合物可以用于治疗癌症等疾病或症状。
• [EN] TETRAHYDRONAPHTHALENE DERIVATIVES THAT INHIBIT MCL-1 PROTEIN<br/>[FR] DÉRIVÉS DU TÉTRAHYDRONAPHTALÈNE INHIBANT LA PROTÉINE MCL-1
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2016033486A1

  公开（公告）日：2016-03-03

  Provided herein are myeloid cell leukemia 1 protein (Mcl-1) inhibitors, methods of their preparation, related pharmaceutical compositions, and methods of using the same. For example, provided herein are compounds of Formula I, (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof and pharmaceutical compositions containing the compounds. The compounds and compositions provided herein may be used, for example, in the treatment of diseases or conditions, such as cancer.

  本文提供了髓样细胞白血病1蛋白（Mcl-1）抑制剂，其制备方法，相关的药物组合物，以及使用这些抑制剂的方法。例如，本文提供了化合物I的公式（I），及其药用盐和含有这些化合物的药物组合物。本文提供的化合物和组合物可以用于治疗癌症等疾病或症状。
• Imidazopyrazine tyrosine kinase inhibitors
  申请人：Beck Anne Patricia

  公开号：US20060084654A1

  公开（公告）日：2006-04-20

  Compounds of the formula and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Q 1 and R 1 are defined herein, inhibit the IGF-1R enzyme and are useful for the treatment and/or prevention of various diseases and conditions that respond to treatment by inhibition of tyrosine kinases.

  该式化合物及其药用盐，其中Q1和R1在此处被定义，抑制IGF-1R酶，并可用于治疗和/或预防对酪氨酸激酶抑制治疗有反应的各种疾病和症状。