(3a¹s,5a¹s)-2,7-di-tert-butyl-3a¹,5a¹-diethyl-3a¹,5a¹-dihydropyrene | 76626-76-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (3a¹s,5a¹s)-2,7-di-tert-butyl-3a¹,5a¹-diethyl-3a¹,5a¹-dihydropyrene
• CAS: 76626-76-1
• 化学式: C₂₈H₃₆
• 分子量: 372.594
• InChiKey: OVVPIAWHNWJNIP-QVYRIUEQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.04
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3a¹s,5a¹s)-2,7-di-tert-butyl-3a¹,5a¹-diethyl-3a¹,5a¹-dihydropyrene 在 碘 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以83%的产率得到2,7-二叔丁基芘
  参考文献：
  名称：

  HALOGENATION OF 2,7-DI-TERT-BUTYL-TRANS-10b,10c-DIALKYL-10b,10c-DIHYDROPYRENES

  摘要：

  用溴处理 2,7-二叔丁基-反式-10b,10c-二烷基-10b,10c-二氢芘 5a-5c，可分别得到相应的四溴化物 7a-7c，收率很高。用 SO2Cl2 处理 5a 也能得到 5a 的四氯衍生物，收率为 40%。在有铁粉存在的情况下，用溴对 5a-5c 进行溴化，分别得到了脱烷基化合物 2,7-二叔丁基-4,5,9,10-四溴芘 8，收率很高。当 5a-5c 用 I2 处理时，在所有情况下都能以良好的产率得到 2,7-二叔丁基芘 9。

  DOI：

  10.1246/cl.1980.1127
• 作为产物：
  描述：

  6,13-ditert-butyl-15,16-diethyl-2,9-bis(methylsulfanyl)tricyclo[9.3.1.14,8]hexadeca-1(14),4(16),5,7,11(15),12-hexaene 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (3a¹s,5a¹s)-2,7-di-tert-butyl-3a¹,5a¹-diethyl-3a¹,5a¹-dihydropyrene
  参考文献：
  名称：

  Metacyclophanes and related compounds. 4. Halogenations of 8,16-dialkyl-anti-5,13-di-tert-butyl[2.2]metacyclophan-1-enes and 2,7-di-tert-butyl-trans-10b,10c-dialkyl-10b,10c-dihydropyrenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00377a027

文献信息

• Metacyclophanes and related compounds. 5. Thermal rearrangement of 10b,10c-dialkyl-2,7-di-tert-butyl-trans-10b,10c-dihydropyrenes
  作者：Masashi Tashiro、Takehiko Yamato

  DOI：10.1021/jo00135a020

  日期：1982.7