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7,14-diacetylglaucocalyxin A | 79498-37-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7,14-diacetylglaucocalyxin A
英文别名
[(1R,2R,4S,9R,10S,13S,16R)-16-acetyloxy-5,5,9-trimethyl-14-methylidene-6,15-dioxo-2-tetracyclo[11.2.1.01,10.04,9]hexadecanyl] acetate
7,14-diacetylglaucocalyxin A化学式
CAS
79498-37-6
化学式
C24H32O6
mdl
——
分子量
416.514
InChiKey
SSZYTFVVHZMNKM-HQYKWGRBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    86.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    乙酸酐Glaucocalyxin D吡啶 作用下, 以45 mg的产率得到7,14-diacetylglaucocalyxin A
    参考文献:
    名称:
    Diterpenoids from Rabdosia japonica
    摘要:
    DOI:
    10.1016/0031-9422(92)90064-w
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文献信息

  • 蓝萼甲素衍生物及其在制备抗肿瘤药物中的应 用
    申请人:中国人民解放军第二军医大学
    公开号:CN103601641B
    公开(公告)日:2016-05-04
    本发明涉及医药技术领域。本发明提供一类具有通式I所示的蓝萼甲素生物,本发明的化合物经体外抗肿瘤实验测试,结果显示本发明的蓝萼甲素生物均有明显的抗肿瘤作用,可用于制备抗肿瘤药物。
  • STRUCTURES OF LEUKAMENINS
    作者:Yoshio Takeda、Tetsuro Fujita、Akira Ueno
    DOI:10.1246/cl.1981.1229
    日期:1981.9.5
    Six new diterpenoids, leukamenin A, B, C, D, E and F with 15-oxo-ent-kaurene skeleton were isolated from the leaves of Rabdosia umbrosa var. leucantha f. Kameba and their structures were deduced from chemical and spectral evidence.
    从 Rabdosia umbrosa var. 的叶子中分离出六种新的二萜类化合物,leukamenin A、B、C、D、E 和 F,具有 15-oxo-ent-kaurene 骨架。白菖蒲 f. Kameba 及其结构是从化学和光谱证据中推导出来的。
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