2-benzoyl-1,3-oxathiane | 86137-20-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-benzoyl-1,3-oxathiane
• 英文别名: 1,3-Oxathian-2-yl(phenyl)methanone
• CAS: 86137-20-4
• 化学式: C₁₁H₁₂O₂S
• 分子量: 208.281
• InChiKey: XGBCVWXCGMIWCL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzoyl-1,3-oxathiane 在 正丁基锂 、 双氧水 、 溶剂黄146 、 magnesium monoperoxyphthalate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 12.25h， 生成 2-(1'-hydroxy-1'-phenyl)-2'-hexynyl-1,3-oxathiane sulfone
  参考文献：
  名称：

  Alvarez-Wright, Maria Teresa; Satici, Hikmet; Eliel, Ernest L., Journal of the Indian Chemical Society, 1999, vol. 76, # 11-12, p. 617 - 629

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(1'-hydroxy-1'-phenyl)methyl-1,3-oxathiane 在 二甲基亚砜 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以78%的产率得到2-benzoyl-1,3-oxathiane
  参考文献：
  名称：

  Alvarez-Wright, Maria Teresa; Satici, Hikmet; Eliel, Ernest L., Journal of the Indian Chemical Society, 1999, vol. 76, # 11-12, p. 617 - 629

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 2-Lithio-2-trimethylsilyl-1,3-oxathian: a possible acyl dianion equivalent
  作者：Kaoru Fuji、Masaru Ueda、Eiichi Fujita

  DOI：10.1039/c39830000049

  日期：——

  2-Lithio-2-trimethylsilyl-1,3-oxathian was treated successively with the two electrophiles cyanobenzene and methyl iodide, to give 2-benzoyl-2-methyl-1,3-oxathian in a ‘one pot’ reaction.

  用两个亲电试剂氰基苯和甲基碘依次处理2-Lithio-2-三甲基甲硅烷基-1,3-氧杂亚砜，在“一锅”反应中得到2-苯甲酰基-2-甲基-1,3-氧杂亚砜。
• Chemistry of carbanions stabilized by sulfur. 2. Chemistry of 1,3-oxathianes. Reactivity of 2-heterosubstituted 1,3-oxathianes toward secondary butyllithium and the reaction of 2-(trimethylsilyl)-1,3-oxathianyl anion with electrophiles
  作者：Kaoru Fuji、Masaru Ueda、Kenzo Sumi、Eiichi Fujita

  DOI：10.1021/jo00205a021

  日期：1985.3
• Chemistry of carbanions stabilized by sulfur. 1. Chemistry of 1,3-oxathianes. Synthesis and conformation of 2-substituted 1,3-oxathianes
  作者：Kaoru Fuji、Masaru Ueda、Kenzo Sumi、Kanji Kajiwara、Eiichi Fujita、Takashi Iwashita、Iwao Miura

  DOI：10.1021/jo00205a020

  日期：1985.3
• Fuji, Kaoru; Ueda, Masaru; Fujita, Eiichi, Heterocycles, 1984, vol. 21, # 2, p. 361
  作者：Fuji, Kaoru、Ueda, Masaru、Fujita, Eiichi

  DOI：——

  日期：——
• FUJI, KAORU;UEDA, MASARU;FUJITA, EIICHI, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1983, N 1, 49-50
  作者：FUJI, KAORU、UEDA, MASARU、FUJITA, EIICHI

  DOI：——

  日期：——