magnesium monoperoxyphthalate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: magnesium monoperoxyphthalate
• 英文别名: MMPP；Monoperoxyphthalic acid, magnesium salt；magnesium;2-oxidooxycarbonylbenzoate
• 化学式: C₈H₄O₅*Mg
• 分子量: 204.422
• InChiKey: USSBDBZGEDUBHE-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  89.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (CO)2ReN(CH3)2CH2CH2(η(5)-C5H4) 、 magnesium monoperoxyphthalate 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以92%的产率得到[η(5):η(1)-C5H4CH2CH2N(CH3)2]Re(CO)(η(2)-CO2)
  参考文献：
  名称：

  氨hen二氧化碳配合物：一氧化碳配体与过氧酸或溴/氢氧化物的正式氧化

  摘要：

  富电子aminorhenium络合物η 5：η 1 -C 5 ħ 4 CH 2 CH 2 NR（CH 3）的Re（CO）2（图3a - d ; R =甲基，苄基，Ñ丁基，Ñ丁基-OH ）很容易与过氧酸氧化以得到相应的η 2 -CO 2个络合物η 5：η 1 - Visual C 5 ħ 4 CH 2 CH 2 NR（CH 3）的Re（CO）（η 2 -CO 2）（4a - d）的收率很高。将所得η 2 -CO 2复杂主要是反式异构体。η的结构2 -CO 2复杂η 5 η：1 -C 5 ħ 4 CH 2 CH 2 N（CH 3）（ñ - Visual C 4 ħ 8 OH）的Re（CO）（η 2 -CO 2）（图4d -anti）和相应的CO配合物3d已通过X射线晶体学确认。的η 2 -CO 2配合物4a至4d在空气中的环境温度下是稳定的。除了过氧酸氧化作用，二羰aminorhenium络合物随后碱处理溴化还提供了相应的η

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2003.09.051
• 作为产物：
  描述：

  Fmoc-甘氨酸 、 (3R)-1-氮杂双环[2.2.2]辛烷-3-胺盐酸盐(1:1) 在 三氟乙酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 magnesium monoperoxyphthalate
  参考文献：
  名称：

  Biphenyl derivatives and the use thereof as integrin inhibitors

  摘要：

  该发明涉及一种通式（I）的新型联苯衍生物，其中R4代表芳香杂环，并且其生理上可接受的盐或溶剂化合物。这些创新化合物是整合素抑制剂，用于对抗血栓形成、心肌梗死、冠心病、动脉粥样硬化、炎症、肿瘤、骨质疏松症、感染以及在血管成形术后再狭窄或由血管生成维持或传播的病理过程。

  公开号：

  US20040010023A1
• 作为试剂：
  描述：

  3-苯基-L-丙氨酸苄酯 在 magnesium monoperoxyphthalate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.33h， 以79%的产率得到benzyl 2-(hydroxyimino)-3-phenylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  将α-氨基酸酯氧化为α-肟基酯的简单方法

  摘要：

  发现双（单过氧邻苯二甲酸酯）六水合镁（MMPP）是将各种α-氨基酸酯氧化成相应的α-氧亚氨基酸酯的有效试剂。使用1.1当量的MMPP在THF中，该转化可在温和条件下于2.5小时内完成。淬灭并从硫代硫酸钠溶液中萃取反应后，得到干净的肟基酯。2-氧亚氨基戊二酸酯的O-磷酸化衍生物对金属肽酶前列腺特异性膜抗原（PSMA）表现出缓慢的结合抑制能力，IC 50值为58 nM。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.11.045

文献信息

• [EN] QUINAZOLINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES DE QUINAZOLINE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004058752A1

  公开（公告）日：2004-07-15

  Quinazoline derivatives of formula (I) wherein A is 5-membered heteroaryl containing a sulphur atom and optionally containing one or more nitrogen atoms; compositions containing them, processes for their preparation and their use in therapy.

  式(I)中的喹唑啉衍生物，其中A是含有硫原子并且可选地含有一个或多个氮原子的5-成员杂芳基；含有它们的组合物，其制备方法以及它们在治疗中的用途。
• [EN] PHOSPHONOOXY QUINAZOLINE DERIVATIVES AND THEIR PHARMACEUTICAL USE<br/>[FR] DERIVES DE PHOSPHONOOXY QUINAZOLINE ET LEUR UTILISATION PHARMACEUTIQUE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004058781A1

  公开（公告）日：2004-07-15

  Quinazoline derivatives of formula (I) wherein A is 5-membered heteroaryl containing a nitrogen atom and one or two further nitrogen atoms; compositions containing them, processes for their preparation and their use in therapy.

  式(I)中的喹唑啉衍生物，其中A是含有一个氮原子和一个或两个进一步氮原子的5-成员杂环芳基；含有它们的组合物，其制备方法以及它们在治疗中的用途。
• [EN] LYMPHATIC SYSTEM-DIRECTING LIPID PRODRUGS<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS LIPIDIQUES ORIENTANT VERS LE SYSTÈME LYMPHATIQUE
  申请人：ARIYA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2019046491A1

  公开（公告）日：2019-03-07

  The present invention provides lymphatic system-directing lipid prodrugs, pharmaceutical compositions thereof, methods of producing such prodrugs and compositions, as well as methods of improving the bioavailability or other properties of a therapeutic agent that comprises part of the lipid prodrug. The present invention also provides methods of treating a disease, disorder, or condition such as those disclosed herein, comprising administering to a patient in need thereof a provided lipid prodrug or a pharmaceutical composition thereof.

  本发明提供了淋巴系统定向脂质前药，其制药组合物，制备这种前药和组合物的方法，以及改善作为脂质前药一部分的治疗剂的生物利用度或其他性质的方法。本发明还提供了治疗疾病、紊乱或症状的方法，包括向需要的患者施用所提供的脂质前药或其制药组合物。
• Method of treating cancer
  申请人：——

  公开号：US20030220241A1

  公开（公告）日：2003-11-27

  The present invention relates to methods of treating cancer using a combination of a compound which is a PSA conjugate and a compound which is a inhibitor of prenyl-protein transferase, which methods comprise administering to said mammal, either sequentially in any order or simultaneously, amounts of at least two therapeutic agents selected from a group consisting of a compound which is a PSA conjugate and a compound which is a inhibitor of prenyl-protein transferase. The invention also relates to methods of preparing such compositions.

  本发明涉及使用一种PSA共轭物和一种前脂蛋白转移酶抑制剂的组合治疗癌症的方法，该方法包括向所述哺乳动物施用来自以下组中选择的至少两种治疗剂的量，所述组包括一种PSA共轭物和一种前脂蛋白转移酶抑制剂，所述治疗剂可以顺序给药或同时给药。该发明还涉及制备这种组合物的方法。
• [EN] NOVEL THIENOPYRIMIDINE DERIVATIVES, PROCESSES FOR THE PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USES THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE THIÉNOPYRIMIDINE, LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：SANOFI SA

  公开号：WO2013150036A1

  公开（公告）日：2013-10-10

  The present invention relates to compounds of formula (I): wherein R6 is -CONH2 or a -C(Rα)(Rβ)(OH) group; R is a substituted phenyl or heteroaryl group; R7 is an optionally substituted aryl or heteroaryl group. Process for the preparation thereof and therapeutic use thereof.

  本发明涉及式(I)化合物的制备过程及其治疗用途：其中R6是-CONH2或一个-C(Rα)(Rβ)(OH)基团；R是一个取代的苯基或杂芳基团；R7是一个可选地取代的芳基或杂芳基团。