2-n-butyl-3-(4-methoxybenzoyl)-5-acetamidobenzofuran | 1278585-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-n-butyl-3-(4-methoxybenzoyl)-5-acetamidobenzofuran
• 英文别名: N-[2-butyl-3-(4-methoxybenzoyl)-1-benzofuran-5-yl]acetamide
• CAS: 1278585-63-9
• 化学式: C₂₂H₂₃NO₄
• 分子量: 365.429
• InChiKey: IOIHHURCMHFHGI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-n-butyl-3-(4-methoxybenzoyl)-5-acetamidobenzofuran 在 吡啶 、 aluminum (III) chloride 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酰氯 、 potassium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 144.0h， 生成 2-n-butyl-3-(4-(3-di-n-butylaminopropoxy)benzoyl)-5-acetamidobenzofuran
  参考文献：
  名称：

  2-正丁基-3-(4-取代丙氧基苯甲酰基)-5-取代 氨基苯并呋喃及其应用

  摘要：

  本发明公开了一类2-正丁基-3-(4-取代丙氧基苯甲酰基)-5-取代氨基苯并呋喃(I)及其应用，可制备决奈达隆及其药学上可接受盐，并具有如下特点：原料易得、反应条件温和，操作简便，避免昂贵的金属催化剂的使用和高压氢化操作。中间体(III)经水解反应，成盐精制后再经甲磺酰化，成盐精制得盐酸决奈达隆，各步中间体及目标产物纯度高，质量稳定可控，大幅减低决奈达隆的制备成本，更适合产业化大量制备。化合物(I)的结构通式如下所示：

  公开号：

  CN102070577B
• 作为产物：
  描述：

  2-溴庚酸甲酯 在 iron(III) chloride 、 水 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 苯磺酰氯 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲基叔丁基醚 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 2-n-butyl-3-(4-methoxybenzoyl)-5-acetamidobenzofuran
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR PREPARING AMINOBENZOFURAN DERIVATIVES

  摘要：

  这项披露涉及一种制备一般式（I）的5-氨基苯并呋喃衍生物的过程：其中R1和R2如描述中所定义，通过用强酸处理一般式（II）的5-N-烷基酰胺基苯并呋喃衍生物：其中R1、R2和R3如描述中所定义，以形成化合物的一般式（I）的酸加合盐，该盐本身如有必要，可用碱性试剂处理，以形成该化合物的一般式（I）的自由碱形式。

  公开号：

  US20130023677A1

文献信息

• PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DÉRIVÉS D'AMINO-BENZOFURANE
  申请人：SANOFI

  公开号：EP2552900A1

  公开（公告）日：2013-02-06
• [EN] PROCESS FOR PREPARING AMINOBENZOFURAN DERIVATIVES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DÉRIVÉS D'AMINO-BENZOFURANE
  申请人：SANOFI AVENTIS

  公开号：WO2011121245A1

  公开（公告）日：2011-10-06

  L'invention se rapporte à un procédé de préparation de dérivés de 5-amino- benzofurane de formule générale: Formule (I), dans laquelle R1 représente l'hydrogène ou un groupe alkyle et R2 représente un groupe alkyle ou dialkylaminoalkyle. Selon l'invention, les composés de formule (I) sont préparés en traitant avec un acide fort un dérivé de 5-N-alkylamido-benzofurane de formule générale: Formule (II) dans laquelle R1 et R2 ont la même signification que précédemment et R3 représente un groupe alkyle, pour former un sel d'addition d'acide du composé de formule (I), sel qui est lui-même traité, si nécessaire, avec un agent basique pour former ce composé de formule I sous forme de base libre.
• CN115521277
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• PROCESS FOR PREPARING AMINOBENZOFURAN DERIVATIVES
  申请人：SANOFI

  公开号：US20130023677A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  This disclosure relates to a process for preparing 5-aminobenzofuran derivatives of general formula (I): in which R 1 and R 2 are as defined in the description, by treating a 5-N-alkylamidobenzofuran derivative of general formula (II): in which R 1 , R 2 , and R 3 are as defined in the description, with a strong acid, so as to form an acid addition salt of the compound of formula (I), which salt is itself treated, if necessary, with a basic agent so as to form this compound of formula (I) in free base form.

  这项披露涉及一种制备一般式（I）的5-氨基苯并呋喃衍生物的过程：其中R1和R2如描述中所定义，通过用强酸处理一般式（II）的5-N-烷基酰胺基苯并呋喃衍生物：其中R1、R2和R3如描述中所定义，以形成化合物的一般式（I）的酸加合盐，该盐本身如有必要，可用碱性试剂处理，以形成该化合物的一般式（I）的自由碱形式。
• 2-正丁基-3-(4-取代丙氧基苯甲酰基)-5-取代 氨基苯并呋喃及其应用
  申请人：上海医药工业研究院

  公开号：CN102070577B

  公开（公告）日：2016-03-09

  本发明公开了一类2-正丁基-3-(4-取代丙氧基苯甲酰基)-5-取代氨基苯并呋喃(I)及其应用，可制备决奈达隆及其药学上可接受盐，并具有如下特点：原料易得、反应条件温和，操作简便，避免昂贵的金属催化剂的使用和高压氢化操作。中间体(III)经水解反应，成盐精制后再经甲磺酰化，成盐精制得盐酸决奈达隆，各步中间体及目标产物纯度高，质量稳定可控，大幅减低决奈达隆的制备成本，更适合产业化大量制备。化合物(I)的结构通式如下所示：